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舟状骨骨折的手术与保守治疗

无脱位舟状骨中段完全骨折手术治疗与石膏固定恢复活动时间的比较

这项研究的目的是比较恢复到以前活动的时间

手术治疗和非手术石膏固定之间的水平

舟骨中部急性完全骨折患者,

没有任何错位或粉碎可见 CT 扫描。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册

100

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Marburg、德国、35037
        • Klinikum der Philipps Universitaet Marburg

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成熟的骨架
  • 舟状骨中间三分之一的孤立性急性完全骨折

排除标准:

  • 双手急性骨折
  • 一只手不见了
  • 除舟状骨骨折外的其他损伤
  • 类风湿、骨关节炎或多发性关节炎
  • 以前的手部软组织损伤
  • 吸毒或酗酒
  • 上个月参加试验

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
是时候回到之前的活动水平了
是时候恢复全部工作和家务了

次要结果测量

结果测量
SF-36
短跑

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Markus Schaedel-Hoepfner, Prof. MD、Klinikum der Universitaet Marburg

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年12月1日

研究完成 (实际的)

2006年4月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月14日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月14日

首次发布 (估计)

2005年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年8月12日

最后验证

2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 03-scaph-04

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

舟骨螺钉的临床试验

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