正中和尺骨刺激后的诱发场
2009年9月17日 更新者：Medical Center Alkmaar
用于比较研究周围神经损伤 (CRPS II) 和 CRPS I（慢性区域疼痛综合征 I）中慢性非恶性疼痛机制的诱发（磁场）皮质场
为了能够研究脑磁图 (MEG) 诱发场对两组患者的影响，与一组健康志愿者进行比较。
研究概览
详细说明
本研究针对两组患者和一组健康志愿者组的慢性非恶性疼痛引起的疼痛（中枢和/或外周）机制和皮质变化（可塑性）。
该研究的目的是通过 MEG（和 fMRI，如果可行）进一步评估皮质过程，以量化和限定反应，定位发生器并研究疼痛治疗的效果。
寻找可能导致诊断标准并对治疗和效果监测具有指示性价值的模式。
最后，该研究不仅旨在支持临床诊断，而且还提供工具来监测治疗和支持 SCS 和 SAN 之间的选择（算法）。 将推广一种有助于在这两种治疗之间做出决策的算法。 它还应提供使用 SAN 的临床决策工具
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
60
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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NH
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Alkmaar、NH、荷兰、1815 JD
- Medical Center of Alkmaar
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
17年 至 70年 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
受试者是从两家医院的医院工作人员中抽样的 所有患者都是从一家医院招募的
描述
纳入标准：
CRPS我：
- （绝对）功能 laesa，继发性疼痛和冷感
- （相对）皮肤颜色异常、异常性疼痛、痛觉过敏、痛觉过敏、多汗症、水肿、指甲生长增加、毛发生长增加。 （至少需要 4 个）。
CRPS II：
- 所有以前的但外伤性周围神经损伤的证据。
排除标准：
- 一般情况
- 怀孕
- 技术植入物（起搏器，SCS：扰乱 MEG）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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荷兰疼痛研究
20 名健康受试者 20 名外伤性单侧周围神经损伤患者 20 名 CRPS I 患者
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受试者和患者电正中神经和尺神经刺激后的 MEG 登记。
在患者组中，在神经损伤部位产生无痛状态的麻醉剂阻滞（1-2 ml 利多卡因 1%）后进行另一次 MEG
其他名称：
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Peter J Theuvenet, MD、Medical Center Alkmaar
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Theuvenet PJ, Dunajski Z, Peters MJ, van Ree JM. Responses to median and tibial nerve stimulation in patients with chronic neuropathic pain. Brain Topogr. 1999 Summer;11(4):305-13. doi: 10.1023/a:1022210704505.
- Theuvenet PJ, van Dijk BW, Peters MJ, van Ree JM, Lopes da Silva FL, Chen AC. Whole-head MEG analysis of cortical spatial organization from unilateral stimulation of median nerve in both hands: no complete hemispheric homology. Neuroimage. 2005 Nov 1;28(2):314-25. doi: 10.1016/j.neuroimage.2005.06.010. Epub 2005 Jul 22.
- Theuvenet PJ, van Dijk BW, Peters MJ, van Ree JM, Lopes da Silva FL, Chen AC. Cortical characterization and inter-dipole distance between unilateral median versus ulnar nerve stimulation of both hands in MEG. Brain Topogr. 2006 Winter;19(1-2):29-42. doi: 10.1007/s10548-006-0010-1.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年6月1日
研究完成 (实际的)
2007年6月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月19日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月19日
首次发布 (估计)
2005年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年9月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年9月17日
最后验证
2009年9月1日
更多信息
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