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社区高血压评估试验 (CHAT)

2005年9月19日 更新者:Hamilton Health Sciences Corporation

社区药房血压诊所与家庭医学实践相结合的实用试验,以改善老年人高血压的监测和管理

社区高血压评估试验 (CHAT) 是一项调查,调查由同伴健康教育者领导的基于社区药房的血压 (BP) 监测会议对老年人血压监测和管理的影响,并向家庭医生提供反馈。

研究概览

详细说明

高血压影响大约 22% 的加拿大成年人,是心血管疾病的一个可改变的危险因素。 大多数国家的老年人口都在增加,高血压患病率随着年龄的增长而增加。 然而,“一半法则”在许多初级卫生保健机构中仍然适用:一半的高血压患者未确诊,一半确诊的患者未治疗,一半治疗的患者未得到控制。

随机选择家庭医生并让他们参与 CHAT。 使用成对整群随机化,以实践作为随机化的单位。 从每次实践中随机选择的 55 名患者的健康记录中提取去年的血压 (BP) 读数、高血压诊断、糖尿病和/或靶器官损害诊断以及当前抗高血压情况的数据。 在分配给干预组的实践中,医生在研究人员的协助下发了一封信,邀请所有符合条件的 65 岁及以上患者参加附近药房的一到两次血压治疗。 纳入标准要求患者是实践中的常规患者、居住在社区的患者,并且移动能力/健康状况足以参加社区会议。

公共卫生当局对老年志愿者同伴健康教育者进行了培训,以协助患者在课程中使用经过验证的自动化设备准确测量他们的血压,并记录血压读数和心血管危险因素。 志愿者提供有关高血压的教育,但没有发挥临床作用。 推荐方案可确保在患者血压非常高或血压非常低并伴有症状时通知药剂师,必要时通知医生。 如果需要临床建议,公共卫生护士在会议期间“随叫随到”。 一名志愿者协调员协助将读数和患者报告的心血管危险因素转移给医生。

从 BPM-100 自动 BP 测量设备获得准确的 BP 读数。 调查问卷用于获取患者关于心血管疾病危险因素的自我报告数据、医生关于血压控制的知识和态度以及同伴健康教育者、药剂师和公共卫生护士对项目的态度和满意度。

主要结果测量遵循“意向治疗”方法。 主要终点是从干预前 12 个月到干预后 12 个月,在其健康记录中记录血压读数且平均收缩压 <=140 毫米汞柱或平均舒张压 <=90 毫米汞柱的符合条件的患者比例的变化差异; <=130 或 <=80 如果存在靶器官损伤或糖尿病。

该试验由麦克马斯特大学家庭医学系和伊丽莎白布鲁耶尔研究所、渥太华大学和 SCO 服务合作伙伴合作完成。

研究类型

介入性

注册

28

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Hamilton、Ontario、加拿大、L8N 3Z5
        • McMaster University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

65年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

招聘家庭医生28人;分配给干预组的所有符合条件的患者都被邀请参加该计划。 无论会议出席情况如何,都会对每次练习随机选择的 50 张图表进行审核。

医师实践

纳入标准:

  • 非学术(其成员都不是全职教员)
  • 全职
  • 在规模和案例组合方面的常规家庭实践
  • 能够提供电子名册,其中包括 65 岁及以上患者的邮寄地址

排除标准:

  • 在步入式诊所或急诊室工作
  • 即将退休
  • 兼职工作
  • 少于 50 名 65 岁或以上的患者
  • 专业执业简介

患者

纳入标准:

  • 社区住宅
  • 65 岁或以上
  • 去年至少去过一次诊所
  • 医生认为是普通患者

排除标准:

  • 身患绝症
  • 计划在计划期间进行手术
  • 不能移动访问药房
  • 不会说英语且无法与说英语的同伴一起参加
  • 显着认知障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
从基线到 12 个月退出的变化差异
对具有足够能力的患者的平均百分比进行评估
与控制措施相比,干预中的评估/血压 (BP) 控制

次要结果测量

结果测量
平均血压为 140-159 / 90-99 的患者百分比
平均血压为 160-179 / 100-110 的患者百分比
平均血压 >180 / >110 的患者百分比

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Janusz A Kaczorowski, PhD、McMaster University
  • 首席研究员:Larry W Chambers, PhD、Bruyère Research Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年11月1日

研究完成

2005年1月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月19日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月19日

首次发布 (估计)

2005年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2005年9月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2005年9月19日

最后验证

2005年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0517-149-02
  • CIHR MOP 57902
  • McMaster CSD 2001HO4527

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