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早期家访计划,以促进处于虐待风险中的儿童的良好健康和发展

2013年9月23日 更新者:Johns Hopkins University

促进儿童心理健康:家访的随机对照试验

本研究将评估夏威夷健康启动计划 (HSP) 的有效性,该计划是一项针对有虐待儿童风险的家庭的家访计划,旨在促进儿童的健康和发展。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

夏威夷的“健康开始计划”(HSP) 是一项备受推崇的家访计划,面向面临虐待新生儿风险的家庭。 该计划包括早期识别高危家庭。 然后每个家庭开始接受长期家访。 家访部分旨在促进儿童健康和发展,并通过改善家庭功能和养育子女来防止虐待儿童。 家访员是在专业监督下工作的训练有素的辅助专业人员。 该计划包括直接服务和转介社区资源。 直接服务包括为父母提供情感支持,鼓励他们寻求所需的专业帮助,向父母传授儿童发展知识,以及树立育儿技巧和解决问题技巧的榜样。 在之前的一项研究中,高危家庭被随机分配到 HSP 或无干预组。 在孩子出生时以及 1、2 和 3 岁时进行评估,以评估家庭环境以及孩子的发育和福祉。 这项研究是一项延续性研究。 参与者将包括之前研究中的原始家庭,以及一组没有虐待儿童风险的新家庭。 通过采访和观察这两组家庭,本研究将评估 HSP 在促进儿童心理健康、认知和社会情感发展以及学业第一年学业成绩方面的有效性。

当孩子上一年级、二年级和三年级时,将对所有家庭进行年度评估。 将与父母、孩子和老师进行面谈。 家长访谈将侧重于家庭功能,包括父母的心理健康、育儿态度和行为、家庭环境质量以及发生的任何家庭暴力或药物滥用。 此外,还将评估孩子的健康和发育,以及对任何社区资源的使用。 与孩子和老师的面谈将侧重于评估孩子的行为和情绪健康。 家庭的居家环境、亲子之间的互动、孩子的课堂行为都会被观察到。 每个孩子还将接受发育测试。 所有测量值将在每次年度访问时收集。

研究类型

介入性

注册

1122

阶段

  • 阶段2
  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hawaii
      • Honolulu、Hawaii、美国、96814
        • Johns Hopkins University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 瓦胡岛社区在 1994 年 11 月至 1995 年 11 月期间分娩的家庭
  • 如果加入对照组,则之前不得加入夏威夷的健康开始计划

排除标准:

  • 对英语的理解不足

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
儿童认知发展、行为和健康
大体时间:风险样本:长达 8 年;无风险样本:最多 2 年
风险样本:长达 8 年;无风险样本:最多 2 年
儿童社交情感发展
大体时间:风险样本:长达 6 年;无风险样本:最多 1 年
风险样本:长达 6 年;无风险样本:最多 1 年
儿童抑郁症
大体时间:风险样本:长达 8 年;无风险样本:最多 2 年
风险样本:长达 8 年;无风险样本:最多 2 年

次要结果测量

结果测量
大体时间
家庭运作
大体时间:风险样本:长达 8 年;无风险样本:最多 2 年
风险样本:长达 8 年;无风险样本:最多 2 年
父母的功能和压力水平
大体时间:风险样本:长达 8 年;无风险样本:最多 2 年
风险样本:长达 8 年;无风险样本:最多 2 年
经证实的虐待儿童报告
大体时间:风险样本:长达 8 年;无风险样本:最多 2 年
风险样本:长达 8 年;无风险样本:最多 2 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Anne K. Duggan, ScD、Johns Hopkins University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2000年3月1日

初级完成 (实际的)

2005年6月1日

研究完成 (实际的)

2005年8月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月16日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月16日

首次发布 (估计)

2005年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年9月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年9月23日

最后验证

2008年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • R01MH060733 (美国 NIH 拨款/合同)
  • DSIR CT-P (其他标识符:NIMH)

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