肾移植细胞色素 P450 系统的多态性
2011年8月3日 更新者：University Hospital Schleswig-Holstein
接受免疫抑制药物他克莫司、西罗莫司、依维莫司或环孢菌素 A 的肾移植细胞色素 P450 系统和 MDR 系统的多态性
在这项研究中，研究人员希望调查肾移植患者细胞色素 450 酶和多重耐药 (MDR) 基因的遗传多态性，以寻找免疫抑制药物（他克莫司、西罗莫司、依维莫司、环孢菌素 A）剂量的差异。
所有接受这些药物之一的患者都可以包括在内，并比较药物血谷水平、剂量和遗传学。
研究概览
详细说明
主要终点是
- 有和没有多形性患者的血清肌酐
- 有和没有多态性患者的排斥率
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
200
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Kiel、德国、24105
- University of Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Department of Nephrology
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
肾移植后的Patinets
描述
纳入标准：
接受以下一种或多种药物的肾移植患者：
- 他克莫司
- 西罗莫司
- 依维莫司
- 环孢素A
- 氟伐他汀
- 患者的知情同意
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Lutz Renders, MD、University of Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Department of Nephrology
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年3月1日
初级完成 (实际的)
2006年6月1日
研究完成 (实际的)
2006年10月1日
研究注册日期
首次提交
2005年9月14日
首先提交符合 QC 标准的
2005年9月14日
首次发布 (估计)
2005年9月22日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年8月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年8月3日
最后验证
2008年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
他克莫司的临床试验
-
Ain Shams UniversityNational Hepatology & Tropical Medicine Research Institute完全的