Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Polymorfisme av Cytokrom P450-systemet ved nyretransplantasjoner

3. august 2011 oppdatert av: University Hospital Schleswig-Holstein

Polymorfisme av cytokrom P450-systemet og MDR-systemet i nyretransplantasjoner som mottar immunsuppressive legemidler takrolimus, sirolimus, everolimus eller cyklosporin A

I denne studien ønsker forskerne å undersøke genetiske polymorfismer av cytokrom 450-enzymer og genet for multippel medikamentresistens (MDR) hos nyretransplanterte pasienter for å se etter forskjeller i dosering av immundempende legemidler (takrolimus, sirolimus, everolimus, ciklosporin A).

Alle pasienter som får et av disse legemidlene kan inkluderes og legemiddelets blodbunnnivåer, dosering og genetikk sammenlignes.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Primært endepunkt er

  1. serumkreatinin hos pasienter med og uten polymorfysmer
  2. rate av avslag hos pasienter med og uten polymorfysmer

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Kiel, Tyskland, 24105
        • University of Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Department of Nephrology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patinetter etter nyretransplantasjon

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Nyretransplanterte pasienter som får ett eller flere av følgende legemidler:

    • takrolimus
    • sirolimus
    • everolimus
    • cyklosporin A
    • fluvastatin
  • Informert samtykke gitt av pasienten

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Lutz Renders, MD, University of Schleswig-Holstein, Campus Kiel, Department of Nephrology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

22. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2011

Sist bekreftet

1. juni 2008

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Funksjon av nyretransplantasjon

Kliniske studier på takrolimus

3
Abonnere