评价法罗培南酯治疗慢性支气管炎疗效和安全性的试验
2008年5月30日 更新者:Replidyne
前瞻性、随机、双盲试验,以评估法罗培南酯 600 mg PO,BID 5 天与安慰剂治疗慢性支气管炎急性加重的疗效和安全性
确定抗生素在治疗微生物学记录的慢性支气管炎急性加重 (AECB) 受试者中的作用是该临床试验的目的。
该试验旨在评估法罗培南酯与安慰剂在治疗微生物学记录的 AECB 受试者中的疗效和安全性。
研究概览
详细说明
这是一项多中心、多国、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照研究,旨在评估法罗培南酯与安慰剂在治疗初步诊断为 AECB 的受试者中的疗效和安全性/耐受性。
所有受试者都将获得治疗前痰标本用于培养和药敏试验。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
491
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Pennsylvania
-
New Hope、Pennsylvania、美国、18938
- Multicenter
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
35年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 年龄大于或等于 35 岁且患有显着 COPD(GOLD 标准 I、IIA 或 IIB)、慢性咳嗽和咳痰以及急性加重的男性或非妊娠女性门诊患者
排除标准:
- 黄金标准 III
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年12月1日
初级完成 (实际的)
2008年5月1日
研究完成 (预期的)
2008年6月1日
研究注册日期
首次提交
2005年11月16日
首先提交符合 QC 标准的
2005年11月16日
首次发布 (估计)
2005年11月21日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年6月3日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年5月30日
最后验证
2008年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
法罗培南酯的临床试验
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