HIV 与淋巴丝虫病的相互作用

先前关于 HIV 和蠕虫感染之间相互作用的研究表明，HIV 可能对蠕虫感染产生负面影响，反之亦然，并且有证据表明，治疗 HIV 感染者的慢性蠕虫感染可以延缓 HIV 的进展。 这些相互作用可能与免疫反应的变化有关，或通过对活性氧化合物的影响导致氧化应激。 氧化应激可能是淋巴丝虫病进展的一个被忽视的决定因素，也可能损害免疫功能，并通过激活核转录因子导致 HIV 复制增加。 本研究检查了 HIV 感染、由寄生虫 W. bancrofti 引起的淋巴丝虫病和药物二乙基卡马嗪 (DEC) 之间的三向相互作用。 DEC是治疗淋巴丝虫病的重要药物，以往的研究结果表明DEC可能对逆转录病毒感染也有作用。

淋巴丝虫病 (LF) 对 HIV 的影响是通过测量 DEC 治疗双重感染个体丝虫病前后的 HIV 病毒载量来评估的。 HIV 对淋巴丝虫病的影响是通过测量 DEC 治疗双重感染个体班克罗夫蒂抗原血症和微丝虫血症的成功率来评估的。 DEC 治疗对淋巴丝虫病和/或 HIV 患者的影响是通过测量治疗前和治疗后的 HIV 病毒载量水平、免疫反应和微量营养参数，包括抗氧化剂和氧化应激标志物，单次或双次进行评估的- 感染者。 该研究是作为一项匿名、无关联和双盲安慰剂对照研究进行的，采用交叉设计。 研究组包括：1) 18 名双重感染者 (HIV+/LF+)，2) 16 名 HIV 感染者 (HIV+/LF-) 和 3) 25 名淋巴丝虫病患者 (HIV-/LF+)。 基于分层、封闭的随机化，研究参与者接受 DEC 治疗或安慰剂。 收集治疗前和治疗后（治疗后 1 周、12 周和 24 周）血样并分析 HIV 病毒载量、CD4+ T 细胞计数、独特的 Th1 和 Th2 细胞因子、循环丝虫抗原 (CFA)、微量营养素状况，抗氧化酶和氧化应激标志物。 12 周后，研究参与者接受相反的治疗，治疗后的血液样本以与上述相同的间隔收集四次。

如果治疗并存的寄生虫感染，包括淋巴丝虫病，可以延缓HIV的进展，这种治疗可能是缓解非洲和其他HIV与寄生虫共存地区艾滋病流行影响的重要措施。 特别是对于淋巴丝虫病，此类信息对于决策者在正在进行的国际淋巴丝虫病控制工作中的战略规划具有重要意义。