此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

GHRH 在成人生长激素测试中的性别二态效应

2010年3月3日更新者：Children's Mercy Hospital Kansas City

具体目标 1 健康男性和女性受试者以及生长激素 (GH) 缺乏受试者对 GHRH 给药表现出性别二态性 GH 反应

特定目标 2 健康对照者和 GH 缺陷患者对 GHRH 的 GH 反应与刺激性 G 蛋白、G alpha q 和 G alpha S 的表达和活性相关。G 蛋白水平与性腺类固醇水平相关。

具体目标 3 与 Tanner Stage 1 个体相比，Tanner V 期个体对 GHRH 的性二态性 GH 反应得到增强

研究概览

地位

完全的

条件

生长激素缺乏症

干预/治疗

程序：GHRH/精氨酸刺激试验

详细说明

生长激素缺乏症对男性的影响远多于对女性的影响。尽管确定偏差在这种性别二态性中发挥了作用，但尚未提出充分解释这种差异的合理机制。

该研究者发起的研究将提供目前无法获得的关于对 GH 刺激测试的性别/年龄差异的数据。从该研究中获得的数据可能为制定成人 GH 测试的适当正常范围提供基础，可能为在女性中观察到的增强激素反应提供合理的机制，并可能提供关于 GH 刺激何时可能出现性别差异的数据。

本研究的目标是：

确认健康男性和女性受试者成人生长激素测试中生长激素反应的性别二态性
关联峰值生长激素释放激素 (GHRH)/精氨酸诱导的生长激素反应与健康受试者和有儿童生长激素缺乏病史的患者的 G 蛋白水平
确定性二态性是否在青春期获得

研究类型

介入性

注册 (预期的)

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- Missouri
  - Kansas City、Missouri、美国、64108
    - Children's Mercy Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

5年至 40年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

健康受试者

男性和女性，Tanner V 期，年龄在 15-40 岁之间，没有已知的内分泌问题
男性和女性，Tanner I 期，5-8 岁，没有已知的内分泌问题

GH 受试者——男性和女性，Tanner V 期，年龄在 15-21 岁之间，有儿童生长激素缺乏症病史

排除标准：

健康受试者

生长激素缺乏症或治疗史或其他已知的内分泌失调
当前身高或成年身高 <5th %
使用激素避孕方法的女性受试者
月经周期不规律的女性受试者

GH科目

- 至少 2 个月未停止 GH 治疗的 GH 缺乏症受试者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

主要用途：诊断
分配：非随机化
介入模型：单组作业
屏蔽：无（打开标签）

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
血清 GH 水平对 GHRH/精氨酸刺激的反应大体时间：研究结束	研究结束

次要结果测量

结果测量	大体时间
G α q 和 G α S 刺激蛋白的 mRNA 和蛋白质水平大体时间：研究结束	研究结束
三个受试者组的血清性腺类固醇水平大体时间：研究结束	研究结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Children's Mercy Hospital Kansas City

调查人员

首席研究员：Jill Jacobson, MD、Children's Mercy Hospital Kansas City

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年7月1日

初级完成 (实际的)

2009年7月1日

研究完成 (实际的)

2009年7月1日

研究注册日期

首次提交

2006年5月8日

首先提交符合 QC 标准的