此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

潜意识对莫氏显微手术的影响

2014年7月14日 更新者:Northwestern University
本研究的目的是确定放松疗法是否能提高患者对莫氏显微手术的满意度。

研究概览

详细说明

指导患者放松技巧。 本研究的目的是确定放松技巧如何影响患者的莫氏显微手术体验。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60611
        • Murad Alam, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 25 岁及以上
  • 受试者正在进行面部基底细胞癌和鳞状细胞癌的显微莫氏手术。
  • 受试者身体健康。
  • 受试者有意愿和能力理解并提供对使用其组织的知情同意并与研究者沟通。

排除标准:

  • 有伤口愈合问题的受试者。
  • 先前接受过莫氏手术的受试者。
  • 吸烟者的受试者。
  • 目前正在使用抗凝治疗的受试者
  • 有出血性疾病病史的受试者。
  • 无法理解方案或无法给予知情同意的受试者
  • 患有已知精神疾病或其他心理状况的受试者,例如精神障碍、情绪障碍、焦虑障碍、认知障碍、具有精神病特征的抑郁症、解离障碍。
  • 正在服用可能影响愈合的药物(例如泼尼松或任何免疫抑制剂)的受试者。
  • 免疫功能低下的受试者。
  • 患有糖尿病或 PI 确定影响愈合的任何其他病症的受试者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:我
放松胶带 1
放松疗法 1
实验性的:二
放松胶带 2
放松疗法 2
安慰剂比较:三
放松胶带 3
放松疗法 3

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
患者焦虑
大体时间:1天
1天

次要结果测量

结果测量
大体时间
疤痕外观
大体时间:12周
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年12月1日

初级完成 (实际的)

2009年8月1日

研究完成 (实际的)

2009年8月1日

研究注册日期

首次提交

2006年9月7日

首先提交符合 QC 标准的

2006年9月7日

首次发布 (估计)

2006年9月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2014年7月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2014年7月14日

最后验证

2014年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 1253-017

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

放松疗法 1的临床试验

3
订阅