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Mohs Micrographic Surgery에 대한 잠재의식의 영향

2014년 7월 14일 업데이트: Northwestern University
이 연구의 목표는 이완 요법이 Mohs 현미경 수술로 환자 만족도를 향상시키는지 확인하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

환자는 이완 기술에 대해 교육을 받습니다. 이 연구의 목표는 이완 기법이 환자의 Mohs 현미경 수술 경험에 어떤 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • Murad Alam, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 25세 이상
  • 피험자는 안면 기저 및 편평 세포 암종에 대한 현미경 모스 수술을 받고 있습니다.
  • 피험자는 건강 상태가 양호합니다.
  • 피험자는 자신의 조직 사용에 대해 정보에 입각한 동의를 이해하고 제공하고 조사자와 의사 소통할 의지와 능력이 있습니다.

제외 기준:

  • 상처 치유 문제가 있는 피험자.
  • 이전에 Mohs 수술을 받은 피험자.
  • 흡연자인 피험자.
  • 현재 항응고 치료를 받고 있는 피험자
  • 출혈 장애 병력이 있는 피험자.
  • 프로토콜을 이해할 수 없거나 정보에 입각한 동의를 할 수 없는 피험자
  • 정신병적 장애, 기분 장애, 불안 장애, 인지 장애, 정신병적 특징이 있는 우울증, 해리 장애와 같은 알려진 정신 질환 또는 기타 심리적 상태가 있는 피험자.
  • 프레드니손 또는 면역억제제와 같이 치유에 영향을 줄 수 있는 약물을 복용 중인 피험자.
  • 면역력이 저하된 피험자.
  • 치료에 영향을 미치는 것으로 PI에 의해 결정된 진성 당뇨병 또는 기타 상태가 있는 피험자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 나
이완 테이프 1
이완 요법 1
실험적: II
이완 테이프 2
이완 요법 2
위약 비교기: III
이완 테이프 3
이완 요법 3

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
환자의 불안
기간: 1 일
1 일

2차 결과 측정

결과 측정
기간
흉터 모양
기간: 12주
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

2006년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 7월 14일

마지막으로 확인됨

2014년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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