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用于嫩肤的长脉冲染料激光和强脉冲光。

2007年6月4日更新者：Bispebjerg Hospital

该试验的目的是比较脉冲染料激光和强脉冲光治疗光损伤皮肤的临床疗效和副作用的发生情况。

研究概览

地位

终止

条件

光损伤皮肤

干预/治疗

设备：脉冲染料激光、强脉冲光

研究类型

介入性

阶段

不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

丹麦
- - Copenhagen、丹麦、NV
    - Bispebjerg Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

轻度至中度双侧面部光损伤
面部皱纹、皮肤纹理、色素变化和毛细血管扩张的对称性
Fitzpatrick 的 I 型、II 型或 III 型皮肤，没有明显的晒黑
年龄 > 40 岁
能够阅读和理解丹麦语
受试者签署的知情同意书
愿意遵守治疗计划和治疗后随访评估
愿意拍摄治疗区域的照片以评估疗效。

排除标准：

待治疗区域的疤痕或感染
已知光敏性
待治疗区域存在晒黑
受试者在过去三个月内服用了已知会引起光敏性的药物
已知的抗凝或血栓栓塞情况
服用抗凝药物的受试者
在过去 6 个月内服用 Accutane 的受试者
用阿司匹林或抗炎药治疗的受试者
根据研究者的临床判断，免疫功能低下或有不适合研究的病史的受试者。
在过去 12 个月内面部区域进行过皮肤磨削、化学换肤、激光或 IPL 治疗或胶原蛋白注射治疗。
先前形成的增生性疤痕或瘢痕疙瘩
怀孕或哺乳期的受试者
皱纹、皮肤纹理、色素变化和毛细血管扩张的面部区域不对称

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

分配：随机化
介入模型：单组作业
屏蔽：单身的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Bispebjerg Hospital

调查人员

首席研究员：Merete Hædersdal、Bispebjerg Hospital

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

研究完成 (实际的)

2007年5月1日

研究注册日期

首次提交

2006年9月11日

首先提交符合 QC 标准的