Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pitkäpulssivärilaser ja intensiivinen pulssivalo ihon nuorentamiseen.

maanantai 4. kesäkuuta 2007 päivittänyt: Bispebjerg Hospital
Kokeen tarkoituksena on vertailla kliinistä tehoa ja sivuvaikutusten esiintymistä valovaurioituneen ihon hoidossa pulssivärilaserilla ja intensiivisellä pulssivalolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Lopetettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Copenhagen, Tanska, NV
        • Bispebjerg Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lievä tai kohtalainen molemminpuolinen kasvojen valovaurio
  • Symmetria kasvojen alueella: ryppyjä, ihon rakennetta, pigmenttimuutoksia ja telangiektasiaa
  • Fitzpatrickin tyypin I, II tai III ihotyyppi ilman merkittävää rusketusta
  • Ikä > 40 vuotta
  • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään tanskaa
  • Tutkittavan allekirjoittama tietoinen suostumussopimus
  • Halukkuus noudattaa hoitoaikataulua ja hoidon jälkeisiä seuranta-arviointeja
  • Halukkuus sallia valokuvien ottaminen käsitellystä alueesta tehon arvioimiseksi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Arpeutuminen tai infektio hoidettavalla alueella
  • Tunnettu valoherkkyys
  • Rusketuksen esiintyminen hoidettavalla alueella
  • Koehenkilöt, jotka ovat käyttäneet lääkkeitä, joiden tiedettiin aiheuttavan valoherkkyyttä kolmen edellisen kuukauden aikana
  • Tunnetut antikoagulaatio- tai tromboemboliset tilat
  • Koehenkilöt, jotka käyttävät antikoagulanttilääkkeitä
  • Koehenkilöt, jotka ovat käyttäneet Accutanea viimeisten 6 kuukauden aikana
  • Potilaat, joita hoidetaan aspiriinilla tai tulehduskipulääkkeillä
  • Koehenkilöt, joiden immuunijärjestelmä on heikentynyt tai joilla on tutkijan kliinisen arvion mukaan tutkimukseen sopimaton sairaus.
  • Dermabrasio, kemiallinen kuorinta, laser- tai IPL-hoito tai kollageeniinjektiohoito kasvojen alueella viimeisen 12 kuukauden aikana.
  • Aikaisempi hypertrofisten arpien tai keloidien muodostuminen
  • Koehenkilöt, jotka ovat raskaana tai imettävät
  • Epäsymmetria kasvojen alueella, ryppyjä, ihon rakennetta, pigmenttimuutoksia ja telangiektasiaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Bispebjerg Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Merete Hædersdal, Bispebjerg Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. syyskuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. syyskuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 12. syyskuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 6. kesäkuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. kesäkuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KF-01-316279

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Valovaurioitunut iho

Kliiniset tutkimukset Pulssivärilaser, voimakas pulssivalo

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kosovo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa