急救中心癌症患者的用药知识
2012年7月31日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
该研究的目的是了解患者在门诊急症护理环境（例如 M. D. Anderson 急救中心）中的药物知识，并了解影响患者药物知识的任何临床因素。
研究概览
详细说明
您将被要求列出您服用的处方药、非处方药、草药制剂以及维生素、矿物质和补充剂。 关于您的信息（例如年龄或性别）、疾病状况（例如癌症诊断和疾病程度）以及您就诊急诊中心（例如您就诊原因和出院诊断）将从您的医疗记录中收集.
为查明您在问卷中关于所服用药物的回答是否正确，研究人员将检查您在 M. D. Anderson 药房填写的药物的药房数据库、您的病历，并联系您可能用来填写药物的任何外部药房， 在你的许可之下。 为了让外部药房发布所请求的药物信息，您需要签署药房记录健康信息披露授权书。
您的信息将被保密。 所有患者数据将作为一个整体进行报告和发布。 您不会被单独识别。 数据将与患者代码一起存储，以保护您的身份。 此外，研究数据库将受到密码保护。
将来可能会与您联系以获取更多信息；但是，您没有义务仅仅因为您同意参与这项研究而回答任何未来的问题。
这是一项调查研究。 大约 350 名患者将参加这项研究。 所有人都将在 M. D. Anderson 就读。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
308
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
16年 及以上 (孩子、成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
研究参与者入住 UT MD 安德森癌症中心急救中心。
描述
纳入标准：
- 急救中心收治的患者
- 患者必须能够读写英语
- 患者必须同意参与并签署知情同意书
- 16岁或以上的患者。 （年龄限制说明如下）
- 患者必须能够完成调查工具。 他们在转录信息时可能会得到护理人员的帮助，但护理人员不能独立于患者填写工具。 研究助理将接受培训，以区分护理人员是充当抄写员还是独立完成工具。 如果护理人员独立完成该工具，则患者将被排除在研究之外。
排除标准：
- 精神状态改变的患者以及患有急性、突发疾病和血液动力学不稳定的患者（例如：癫痫状态、败血症和心脏骤停）
- 单位工伤职工
- 非癌症患者的访客
- 直接从另一家医院转来的患者
- 患者在研究期间首次登记后将被排除在外。 （虽然在学习期间可能有多次急诊中心访问，但只能注册一次）。
- 如果所有处方药都在外部药房配药且该药房无法使用，则患者将被排除在外。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
患者用药知识工具
在门诊急症护理环境中评估癌症患者的药物知识
|
患者用药知识工具 - 包含患者目前正在服用的药物的问卷。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
患者在门诊急症护理环境（例如 M. D. Anderson 急救中心）中对药物的了解。
大体时间：4年
|
4年
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
患者用药知识工具（问卷）的结果
大体时间：4年
|
4年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Carmen Escalante, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2005年8月1日
初级完成 (实际的)
2009年2月1日
研究完成 (实际的)
2009年2月1日
研究注册日期
首次提交
2006年10月5日
首先提交符合 QC 标准的
2006年10月6日
首次发布 (估计)
2006年10月9日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年8月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月31日
最后验证
2012年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
晚期癌症的临床试验
-
Advanced Bionics完全的重度至重度听力损失 | 在 Advanced Bionics HiResolution™ 仿生耳系统的成人用户中美国
-
QIAGEN Gaithersburg, Inc完全的呼吸道合胞病毒感染 | 甲型流感 | 鼻病毒 | 乙型流感 | QIAGEN ResPlex II Advanced Panel | 人类副流感病毒 1 引起的感染 | 副流感 2 型 | 3 型副流感 | 副流感 4 型 | 人类偏肺病毒 A/B | 柯萨奇病毒/埃可病毒 | B/C/E 型腺病毒 | 冠状病毒亚型 229E | 冠状病毒亚型 NL63 | 冠状病毒亚型 OC43 | 冠状病毒亚型 HKU1 | 人类博卡病毒 | Artus 流感 A/B RT-PCR 检测美国