Лекарственные знания онкологических больных в Центре неотложной помощи
Обзор исследования
Подробное описание
Вас попросят перечислить лекарства, отпускаемые по рецепту, лекарства, отпускаемые без рецепта, растительные препараты и витамины, минералы и добавки, которые вы принимаете. Информация о вас (например, возраст или пол), статусе заболевания (например, диагноз рака и степень заболевания) и вашем посещении Центра неотложной помощи (например, причина вашего посещения и диагноз при выписке) будет собрана из вашей медицинской карты. .
Чтобы выяснить, верны ли ваши ответы в анкете относительно лекарств, которые вы принимаете, исследователи проверят базу данных аптек на наличие лекарств, которые вы заказываете в аптеке M. D. Anderson, вашу медицинскую карту и свяжетесь с любой внешней аптекой, которую вы можете использовать для получения ваших лекарств. , с вашего разрешения. Чтобы сторонние аптеки могли предоставить запрошенную информацию о лекарствах, вам необходимо подписать разрешение на раскрытие медицинской информации из аптечной документации.
Ваша информация останется конфиденциальной. Все данные о пациентах будут сообщены и опубликованы как группа. Вы не будете идентифицированы индивидуально. Данные будут храниться с кодами пациентов, чтобы ваша личность была защищена. Кроме того, база данных исследования будет защищена паролем.
С вами могут связаться в будущем для получения дополнительной информации; однако вы не обязаны отвечать на какие-либо вопросы в будущем только потому, что согласились участвовать в этом исследовании.
Это исследовательское исследование. В этом исследовании примут участие около 350 пациентов. Все будут зачислены в MD Anderson.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, госпитализированные в Центр скорой медицинской помощи
- Пациенты должны уметь читать и писать по-английски
- Пациенты должны согласиться на участие и подписать информированное согласие
- Пациенты 16 лет и старше. (Возрастное ограничение объяснено ниже)
- Пациенты должны иметь возможность заполнить анкету. У них может быть помощь опекуна в расшифровке информации, но опекун не может заполнить инструмент независимо от пациента. Ассистент-исследователь будет обучен различать, действует ли лицо, осуществляющее уход, как писец или самостоятельно заполняет инструмент. Если лицо, осуществляющее уход, заполнит инструмент самостоятельно, пациент будет исключен из исследования.
Критерий исключения:
- Пациенты с измененным психическим статусом и пациенты с острым, неотложным заболеванием и гемодинамической нестабильностью (примеры: эпилептический статус, сепсис и остановка сердца)
- Работники учреждения с производственными травмами
- Посетители, которые не больны раком
- Пациенты, переведенные непосредственно из другой больницы
- Пациенты будут исключены после их первой регистрации в течение периода исследования. (Можно зарегистрироваться только один раз, хотя может быть несколько посещений Центра неотложной помощи в течение периода обучения).
- Пациенты будут исключены, если все прописанные лекарства получены во внешней аптеке, и эта аптека недоступна.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Инструмент знаний пациентов о лекарствах
Оценка знаний онкологических больных о принимаемых ими лекарствах в амбулаторных условиях неотложной помощи
|
Инструмент знаний о лекарствах для пациентов - Анкета, содержащая информацию о лекарствах, которые пациент принимает в настоящее время.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Знание пациентами своих лекарств в амбулаторном отделении неотложной помощи (например, в Центре неотложной помощи доктора медицины Андерсона).
Временное ограничение: 4 года
|
4 года
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Результаты Инструмента знаний пациентов о лекарствах (анкета)
Временное ограничение: 4 года
|
4 года
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Carmen Escalante, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2003-0526
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Продвинутый рак
-
Advanced BionicsЗавершенныйТяжелая или глубокая потеря слуха | у взрослых пользователей системы Advanced Bionics HiResolution™ Bionic Ear SystemСоединенные Штаты
Клинические исследования Анкета ПМКТ
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisЗавершенныйБолезнь Паркинсона | Дистонические расстройства | Функциональное двигательное расстройствоФранция
-
Far Eastern Memorial HospitalЗавершенный
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandSwiss National Science FoundationРекрутингРасстройства поведения | Расстройство аутистического спектраШвейцария