Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kreftpasienters Medisinkunnskap i Legevakten

31. juli 2012 oppdatert av: M.D. Anderson Cancer Center
Målet med studien er å lære om pasienters kunnskap om medisinene sine i en poliklinisk akuttomsorgssetting (som M. D. Anderson Emergency Center) og å lære om eventuelle kliniske faktorer som påvirker pasienters kunnskap om medisinene deres.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Du vil bli bedt om å liste opp reseptbelagte legemidler, reseptfrie legemidler, urtepreparater og vitaminer, mineraler og kosttilskudd du tar. Informasjon om deg (som alder eller kjønn), statusen til sykdommen (som kreftdiagnose og sykdomsomfang) og besøket på nødsentralen (som årsaken til besøket og utskrivningsdiagnosen) vil bli samlet inn fra din journal .

For å finne ut om svarene dine på spørreskjemaet er riktige angående medisinene du tar, vil forskere sjekke apotekdatabasen for medisiner du fyller ut på M. D. Anderson-apoteket, journalen din, og kontakte ethvert eksternt apotek som du kan bruke til å fylle ut medisinene dine. , med din tillatelse. For at eksterne apotek skal frigi den forespurte medisininformasjonen, må du signere en autorisasjon for utlevering av helseopplysninger fra apotekets journaler.

Din informasjon vil bli holdt konfidensiell. Alle pasientdata vil bli rapportert og publisert som en gruppe. Du vil ikke bli identifisert individuelt. Data vil bli lagret med pasientkoder slik at din identitet blir beskyttet. I tillegg vil studiedatabasen være passordbeskyttet.

Du kan bli kontaktet i fremtiden for mer informasjon; du er imidlertid ikke forpliktet til å svare på fremtidige spørsmål bare fordi du godtok å delta i denne studien.

Dette er en undersøkende studie. Rundt 350 pasienter vil delta i denne studien. Alle vil bli registrert ved M. D. Anderson.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

308

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiedeltakere innlagt på UT MD Anderson Cancer Center Emergency Center.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Pasienter innlagt på legevakten
  2. Pasienter må kunne lese og skrive engelsk
  3. Pasienter må godta å delta og signere informert samtykke
  4. Pasienter 16 år eller eldre. (Aldersgrense forklart nedenfor)
  5. Pasienter må kunne fullføre undersøkelsesverktøyet. De kan ha hjelp fra en omsorgsperson til å transkribere informasjonen, men omsorgspersonen kan ikke fylle verktøyet uavhengig av pasienten. En forskningsassistent vil bli opplært til å diskriminere om en omsorgsperson opptrer som en skribent eller selvstendig fullfører verktøyet. Hvis omsorgspersonen fullfører verktøyet uavhengig, vil pasienten bli ekskludert fra studien.

Ekskluderingskriterier:

  1. Pasienter med endret mental status og de med akutt, fremvoksende sykdom og hemodynamisk ustabilitet (Eksempler: status epileptikere, sepsis og hjertestans)
  2. Ansatte ved institusjonen med arbeidsrelaterte skader
  3. Besøkende som ikke er kreftpasienter
  4. Pasienter overført direkte fra et annet sykehus
  5. Pasienter vil bli ekskludert etter deres første registrering i løpet av studieperioden. (Kan bare registreres én gang, men kan ha flere nødsentralbesøk i løpet av studietiden).
  6. Pasienter vil bli ekskludert dersom alle foreskrevne medisiner fylles på et eksternt apotek og dette apoteket ikke er tilgjengelig.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kunnskapsverktøy for pasientmedisinering
Vurdering av kreftpasienters kunnskap om medisiner i poliklinisk akuttomsorg
Atferdsmessig: PMKT spørreskjema
Kunnskapsverktøy for pasientmedisiner - Spørreskjema som omfatter medisinene pasienten for øyeblikket tar.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Pasienters kunnskap om medisinene deres i en poliklinisk akuttomsorgssetting (som M. D. Anderson Emergency Center).
Tidsramme: 4 år
4 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Resultater av kunnskapsverktøyet for pasientmedisin (spørreskjema)
Tidsramme: 4 år
4 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

M.D. Anderson Cancer Center

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Carmen Escalante, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2005

Primær fullføring (Faktiske)

1. februar 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2006

Først lagt ut (Anslag)

9. oktober 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

1. august 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

31. juli 2012

Sist bekreftet

1. juli 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2003-0526

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Avansert kreft

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Hong Kong

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere