救急センターにおけるがん患者の薬剤知識
調査の概要
詳細な説明
処方薬、市販薬、ハーブ製剤、摂取しているビタミン、ミネラル、サプリメントを列挙するよう求められます。 あなたに関する情報(年齢や性別など)、病気の状態(がんの診断や病気の程度など)、救急センターへの訪問(訪問の理由や退院の診断など)に関する情報が医療記録から収集されます。 。
あなたが服用している薬に関してアンケートの回答が正しいかどうかを確認するために、研究者は、あなたが M. D. アンダーソン薬局で調剤した薬の薬局データベースと医療記録を確認し、薬を調剤するために使用できる外部の薬局に連絡します。 、あなたの許可を得て。 外部の薬局が要求された医薬品情報を公開するには、薬局記録からの健康情報の開示の許可に署名する必要があります。
あなたの情報は機密として扱われます。 すべての患者データはグループとして報告され、公開されます。 個人が特定されることはありません。 データは患者コードとともに保存されるため、個人情報は保護されます。 さらに、研究データベースはパスワードで保護されます。
今後、詳細についてご連絡させていただく場合がございます。ただし、この研究への参加に同意したからといって、今後の質問に答える義務はありません。
これは調査研究です。 この研究には約350人の患者が参加する。 全員が M. D. アンダーソンに入学します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 救急センターに入院した患者
- 患者は英語の読み書きができる必要があります
- 患者は参加に同意し、インフォームドコンセントに署名する必要があります
- 16歳以上の患者。 (年齢制限については後述)
- 患者は調査ツールに回答できる必要があります。 情報を転記する際に介護者の助けが必要な場合もありますが、介護者は患者から独立してツールに記入することはできません。 研究助手は、介護者が筆記者として行動しているのか、それとも単独でツールを完成させているのかを区別できるように訓練される。 介護者が単独でツールを完了した場合、患者は研究から除外されます。
除外基準:
- 精神状態が変化している患者、急性の緊急疾患および血行動態が不安定な患者(例:てんかん重積状態、敗血症、心停止)
- 業務上負傷した施設の職員
- 非がん患者の来院者
- 他院から直接転院された患者様
- 研究期間中の最初の登録後の患者は除外されます。 (登録できるのは 1 回のみですが、学習期間中に救急センターを複数回訪問する場合があります)。
- すべての処方薬が外部の薬局で調剤され、この薬局が利用できない場合、患者は除外されます。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
患者の投薬知識ツール
外来急性期治療現場におけるがん患者の投薬知識の評価
|
患者の投薬知識ツール - 患者が現在服用している薬に関するアンケート。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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外来急性期治療環境 (M. D. アンダーソン救急センターなど) における患者の投薬に関する知識。
時間枠:4年
|
4年
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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患者服薬知識ツール(アンケート)の結果
時間枠:4年
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4年
|
協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Carmen Escalante, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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