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암환자의 응급센터 복약지식

2012년 7월 31일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
이 연구의 목표는 외래 환자 급성 치료 환경(예: M. D. Anderson 응급 센터)에서 약물에 대한 환자의 지식에 대해 배우고 약물에 대한 환자의 지식에 영향을 미치는 임상 요인에 대해 배우는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

귀하가 복용하는 처방약, 일반의약품, 약초, 비타민, 미네랄 및 보조제 목록을 작성하라는 요청을 받게 됩니다. 귀하에 대한 정보(예: 연령 또는 성별), 질병 상태(예: 암 진단 및 질병 범위) 및 귀하의 응급 센터 방문(예: 방문 이유 및 퇴원 진단)은 귀하의 의료 기록에서 수집됩니다. .

귀하가 복용하는 약물과 관련하여 설문지의 답변이 정확한지 확인하기 위해 연구원은 M. D. Anderson 약국에서 귀하가 조제하는 약물에 대한 약국 데이터베이스, 귀하의 의료 기록을 확인하고 귀하가 약을 조제하는 데 사용할 수 있는 외부 약국에 연락할 것입니다. , 귀하의 허락 하에. 외부 약국에서 요청된 의약품 정보를 공개하려면 약국 기록의 건강 정보 공개 승인서에 서명해야 합니다.

귀하의 정보는 기밀로 유지됩니다. 모든 환자 데이터는 그룹으로 보고 및 게시됩니다. 귀하는 개별적으로 식별되지 않습니다. 귀하의 신원을 보호하기 위해 데이터는 환자 코드와 함께 저장됩니다. 또한 연구 데이터베이스는 암호로 보호됩니다.

자세한 내용은 향후에 연락을 드릴 수 있습니다. 그러나 귀하가 이 연구에 참여하기로 동의했다는 이유만으로 향후 질문에 답할 의무는 없습니다.

이것은 조사 연구입니다. 약 350명의 환자가 이 연구에 참여할 것입니다. 모두 MD Anderson에 등록됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

308

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 참가자들은 UT MD 앤더슨 암 센터 응급 센터에 입원했습니다.

설명

포함 기준:

  1. 응급센터에 입원한 환자
  2. 환자는 영어를 읽고 쓸 수 있어야 합니다.
  3. 환자는 참여에 동의하고 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
  4. 16세 이상 환자. (나이 제한은 아래에서 설명)
  5. 환자는 설문 조사 도구를 완성할 수 있어야 합니다. 간병인의 도움을 받아 정보를 기록할 수 있지만 간병인은 환자와 독립적으로 도구를 채울 수 없습니다. 연구 조교는 간병인이 서기관 역할을 하는지 아니면 독립적으로 도구를 완성하는지 구별하도록 훈련을 받게 됩니다. 간병인이 독립적으로 도구를 완성하면 환자는 연구에서 제외됩니다.

제외 기준:

  1. 정신 상태가 변한 환자 및 급성 응급 질환 및 혈역학적 불안정이 있는 환자(예: 간질 상태, 패혈증 및 심정지)
  2. 업무 관련 부상을 입은 기관 직원
  3. 암 환자가 아닌 방문객
  4. 다른 병원에서 직접 이송된 환자
  5. 환자는 연구 기간 동안 첫 등록 이후 제외됩니다. (학습 기간 동안 응급 센터를 여러 번 방문할 수 있지만 한 번만 등록할 수 있습니다.)
  6. 모든 처방약이 외부 약국에서 조제되고 이 약국에 접근할 수 없는 경우 환자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
환자 약물 지식 도구
외래 환자 급성 치료 환경에서 암 환자의 약물에 대한 지식 평가
행동: PMKT 설문지
환자 약물 지식 도구 - 환자가 현재 복용하고 있는 약물을 수반하는 설문지.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
외래 환자 급성 치료 환경(예: M. D. Anderson 응급 센터)에서 약물에 대한 환자의 지식.
기간: 4 년
4 년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
환자 약물 지식 도구(설문지)의 결과
기간: 4 년
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Carmen Escalante, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2005년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 10월 6일

처음 게시됨 (추정)

2006년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 7월 31일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2003-0526

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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