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评估医生的儿科哮喘管理教育计划

2013年6月11日 更新者:University of California, San Francisco

加强小儿哮喘管理

每天吸入皮质类固醇已被证明是治疗持续性哮喘儿童最有效的方法。 然而,许多儿科医生仍然不给他们的哮喘患者开每日皮质类固醇的处方;这可能导致哮喘儿童的健康状况不佳。 本研究将评估一项互动式医学教育计划,该计划侧重于提高儿科医生的哮喘管理技能,并鼓励他们的哮喘患者增加皮质类固醇的使用。

研究概览

地位

完全的

详细说明

哮喘是一种常见的儿童疾病,影响着美国超过 900 万儿童。 1997 年,美国国家心肺血液研究所 (NHLBI) 发布了一套指南,旨在提高哮喘患者的护理质量。 根据指南,每日吸入皮质类固醇剂量被认为是长期控制哮喘最有效的治疗方法。 尽管有这个建议,许多儿科医生并没有给可能从这种治疗中受益的哮喘儿童开出每日皮质类固醇的处方。

继续医学教育 (CME) 被视为让医疗保健提供者了解新研究知识和最新医学趋势的主要方法。 虽然传统的 CME 计划未能成功改变医生的行为,但提供技能发展以实施改变哮喘患者护理和治疗的交互式计划可能被证明是有效的。 本研究的目的是开发、实施和评估针对儿科医生的交互式哮喘教育计划。 具体而言,该研究将确定该计划在培养儿科医生哮喘管理技能(包括皮质类固醇处方实践)以及改善儿科患者哮喘相关结果方面的有效性。

在这项为期 5 年的研究中,儿科医生将被随机分配到哮喘教育干预组或对照组。 干预组将参加强化哮喘教育研讨会,对照组将参加传统的哮喘讲座。 在第 1 年和第 2 年,干预小组将参加一个 2 小时的焦点小组,讨论采用 NHLBI 哮喘指南进行日常皮质类固醇治疗的障碍。 还将完成关于同一主题的简短调查。 在第 2 年,干预组的医生将参加至少 5 小时的教育研讨会,旨在提高对推荐指南的遵守程度。 在第 2 年至第 5 年,所有医生将完成年度问卷调查,以评估皮质类固醇处方方法的障碍。 由儿科医生治疗的哮喘患者的父母每年将参加一次 20 分钟的电话调查,研究人员将审查每个孩子的医疗记录。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • San Francisco、California、美国、94118
        • University of California, San Francisco

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 儿科医生必须满足以下所有条件:

    1. 美国儿科住院医师项目毕业
    2. 在积极的医疗实践中进行至少 4 次半天课程,40% 的临床工作在普通儿科
    3. 他们的患者群体中至少有 54 名儿童患有哮喘
  • 小儿哮喘患者的父母必须满足以下所有条件:

    1. 符合患者资格标准的儿科患者的父母或监护人
    2. 能够确定参与医师是孩子的初级保健儿科医生
    3. 提供大部分哮喘管理,或者是通常带孩子去看医生的成年人
  • 儿科患者必须满足以下所有标准:

    1. 4 岁以上(以降低孩子患毛细支气管炎的可能性)
    2. 小于 16 岁(以确保在研究评估部分的所有 3 年中,孩子将小于 20 岁)
    3. 医生使用普遍接受的临床标准对哮喘进行的诊断
    4. 没有其他具有肺部并发症的慢性疾病(例如,镰状细胞病、肺结核、获得性免疫缺陷综合征 [AIDS]、囊性纤维化)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
关于每日吸入皮质类固醇的互动研讨会
无干预:2个

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
医生知识、态度和自我报告行为的变化
大体时间:1-3年
1-3年
患者哮喘结果的变化(均按年测量)
大体时间:1-3年
1-3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael D. Cabana, MD, MPH、University of California, San Francisco

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年4月1日

初级完成 (实际的)

2009年6月1日

研究完成 (实际的)

2009年6月1日

研究注册日期

首次提交

2006年11月13日

首先提交符合 QC 标准的

2006年11月13日

首次发布 (估计)

2006年11月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年6月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年6月11日

最后验证

2013年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 437
  • R01HL070771 (美国 NIH 拨款/合同)

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