Efficacy of Retreatments With Intravitreal Bevacizumab
2006年11月30日 更新者:Asociación para Evitar la Ceguera en México
Evaluation of Efficacy of Intravitreal Bevacizumab Retreatments
Choroidal neovascularization is a leading cause of visual loss in people older than 60 years and for its treatment there had been performed multicentric studies with Lucentis (Ranibizumab) with a significant improval of visual acuity.
In our institution we evaluated efficacy of bevacizumab in several pathologies but we dont know what would be the results if we use the same dose several times.
Our purpose was to determine the efficacy of bevacizumab for improve or stabilize visual acuity with two or more intravitreal inyections of bevacizumab.
研究概览
研究类型
介入性
注册
20
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Hugo Quiroz-Mercado, MD
- 电话号码:1171 525510841400
- 邮箱:retinamex@yahoo.com
研究联系人备份
- 姓名:Veronica A Kon-Jara, MD
- 电话号码:1172 525510841400
- 邮箱:veronicakon@yahoo.com
学习地点
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DF
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Mexico DF、DF、墨西哥、04030
- 招聘中
- Asociación Para Evitar la Ceguera en México
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接触:
- Veronica Kon-Jara, MD
- 电话号码:1171 525510841400
- 邮箱:veronicakon@yahoo.com
-
首席研究员:
- Veronica Kon-Jara, MD
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副研究员:
- Mitzy Torres-Soriano, MD
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副研究员:
- Jose Luis Diaz-Rubio, MD
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副研究员:
- Myriam Hernandez, MD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
60年 至 95年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
Inclusion Criteria:
* Any visual acuity
- OCT: Central foveal thickness greater than 300 u or with evidence of subretinal fluid.
- Active angiogram leakage
Exclusion Criteria:
* Basal Inflammatory disease
- Endoftalmitis history
- Lesions bigger than 5400 u or with scarring greater than 50% of lesion.
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
---|
Best corrected visual acuity, OCT foveal thickness and fluorescein angiogram
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年5月1日
研究完成
2006年11月1日
研究注册日期
首次提交
2006年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2006年11月30日
首次发布 (估计)
2006年12月4日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2006年12月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2006年11月30日
最后验证
2006年11月1日
更多信息
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