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超重和肥胖人群的膳食晚期糖基化终产物和胰岛素抵抗

2013年12月12日 更新者:Bayside Health

减少膳食晚期糖基化终产物会减少慢性低度炎症并提高超重和肥胖人群的胰岛素敏感性吗

我们假设减少饮食中的提前糖基化终产物 (AGE) 摄入量会增加胰岛素敏感性,并通过减少慢性低度炎症使超重和肥胖个体的胰岛素分泌正常化。

我们建议通过在交叉设计中低 AGE 饮食和正常澳大利亚饮食前后进行正常血糖高胰岛素葡萄糖钳夹和静脉葡萄糖耐量试验来检验这一假设。 该研究将提供与 2 型糖尿病的发生和预防相关的信息。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

27

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Victoria
      • Melbourne、Victoria、澳大利亚、3186
        • Baker Heart Research Insitute

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 体重稳定超重和肥胖(BMI≥25kg/m2)非糖尿病人,年龄18-50岁,根据病史、血液生化和体格检查健康。

排除标准:

  • 参与者将被排除在外,如果他们:

    • 年龄 <18 岁或 > 50 岁;
    • 目前吸烟,酗酒;或阳性尿液药物筛查试验;
    • 有以下病史:糖尿病、心血管和血液病、呼吸系统、胃肠道、内分泌、肾脏或中枢神经系统疾病、精神病或精神疾病、最近5年内的活动性癌症。
    • 正在积极寻求减肥,或者如果他们的体重在过去 12 个月内变化超过 10 公斤。
    • 在开始研究前一个月内服用过药物;
    • 有急性炎症(通过病史、体检或实验室检查)
    • 正在服用激素避孕药,或怀孕(通过 HCG 尿妊娠筛查试验)或哺乳期
    • 有非常不寻常的饮食习惯或遵循纯素饮食(因为难以遵守指定的饮食)。
    • 当前患有糖尿病(根据病史和/或 75g 葡萄糖 OGTT 确定)
    • 无法提供知情同意

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Barbora de Courten, MD PhD、Baker Heart Research Institute

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年11月1日

初级完成 (实际的)

2012年12月1日

研究完成 (实际的)

2012年12月1日

研究注册日期

首次提交

2007年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2007年1月11日

首次发布 (估计)

2007年1月15日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2013年12月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2013年12月12日

最后验证

2007年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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