分享：使用阿巴卡韦、Reyataz 和 Epivir 的简单 HAART
一项开放标签、多中心研究，以评估固定剂量组合阿巴卡韦 600 毫克/拉米夫定 300 毫克每日一次与阿扎那韦 300 毫克 + 利托那韦 100 毫克每日一次在抗逆转录病毒初治 HIV-1 中的疗效和安全性持续评估阿巴卡韦/拉米夫定加阿扎那韦 400 mg 维持治疗超过 48 周的受感染受试者
分享：使用阿巴卡韦、Reyataz 和 Epivir 的简单 HAART
研究概览
详细说明
ABC/3TC + ATV 的开放标签多中心研究，受试者已完成至少 24 周的 ABC/3TC+ATV/RTV 治疗作为一线治疗方案，并且血浆 HIV-1 RNA <50 copies/mL 入组
研究类型
介入性
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
District of Columbia
-
Washington、District of Columbia、美国
- 招聘中
- Whitman-Walker Clinic
-
接触：
- Richard Elion, MD
- 邮箱：drrelion@aol.com
-
首席研究员：
- Richard A Elion, MD
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 目前正在服用阿巴卡韦/拉米夫定 (Epzicom) 与阿扎那韦 (Reyataz) 联合使用利托那韦 (Norvir) 作为第一个抗逆转录病毒疗法
- 病毒载量 <50 拷贝/毫升
排除标准：
- 病毒载量 >50 拷贝/ml
- 服用了一种以上的抗逆转录病毒疗法
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Richard A Elion, MD、Whitman-Walker Clinic
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2006年8月1日
研究注册日期
首次提交
2007年1月23日
首先提交符合 QC 标准的
2007年1月23日
首次发布 (估计)
2007年1月24日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年11月1日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年10月30日
最后验证
2007年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.