- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00426296
공유: Abacavir, Reyataz 및 Epivir를 사용한 간단한 HAART
2007년 10월 30일 업데이트: Clinical Alliance for Research & Education - Infectious Diseases, LLC.
항레트로바이러스-나이브 HIV-1에서 아타자나비르 300mg + 리토나비르 100mg 1일 1회와 아바카비르 600mg/라미부딘 300mg 1일 1회 고정 용량 조합의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 공개 라벨, 다기관 연구 추가 48주 동안 유지 관리를 위해 Abacavir/Lamivudine + Atazanavir 400mg을 지속적으로 평가하는 감염된 피험자
공유: Abacavir, Reyataz 및 Epivir를 사용한 간단한 HAART
연구 개요
상세 설명
1차 요법으로 ABC/3TC+ATV/RTV로 최소 24주 치료를 완료하고 진입 시 혈장 HIV-1 RNA가 50 copies/mL 미만인 피험자를 대상으로 한 ABC/3TC + ATV의 공개 라벨, 다기관 연구
연구 유형
중재적
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, 미국
- 모병
- Whitman-Walker Clinic
-
연락하다:
- Richard Elion, MD
- 이메일: drrelion@aol.com
-
수석 연구원:
- Richard A Elion, MD
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 현재 아바카비르/라미부딘(Epzicom)과 아타자나비르(Reyataz), 리토나비르(Norvir)를 병용하여 첫 번째 항레트로바이러스 요법으로 복용 중
- 바이러스 부하 <50 copies/ml
제외 기준:
- 바이러스 양 >50 copies/ml
- 하나 이상의 항레트로바이러스 요법을 복용한 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Richard A Elion, MD, Whitman-Walker Clinic
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2006년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2007년 1월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2007년 1월 23일
처음 게시됨 (추정)
2007년 1월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2007년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2007년 10월 30일
마지막으로 확인됨
2007년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- COL102060
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Massachusetts General HospitalNational Institute of Mental Health (NIMH)모병실행할 수 있음 | HIV 예방 | PrEP 흡수 | 수용 가능성 | HIV 자가 테스트 | HIV 음성 산후 여성의 남성 파트너남아프리카
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