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공유: Abacavir, Reyataz 및 Epivir를 사용한 간단한 HAART

항레트로바이러스-나이브 HIV-1에서 아타자나비르 300mg + 리토나비르 100mg 1일 1회와 아바카비르 600mg/라미부딘 300mg 1일 1회 고정 용량 조합의 효능 및 안전성을 평가하기 위한 공개 라벨, 다기관 연구 추가 48주 동안 유지 관리를 위해 Abacavir/Lamivudine + Atazanavir 400mg을 지속적으로 평가하는 감염된 피험자

공유: Abacavir, Reyataz 및 Epivir를 사용한 간단한 HAART

연구 개요

상세 설명

1차 요법으로 ABC/3TC+ATV/RTV로 최소 24주 치료를 완료하고 진입 시 혈장 HIV-1 RNA가 50 copies/mL 미만인 피험자를 대상으로 한 ABC/3TC + ATV의 공개 라벨, 다기관 연구

연구 유형

중재적

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, 미국
        • 모병
        • Whitman-Walker Clinic
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Richard A Elion, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 현재 아바카비르/라미부딘(Epzicom)과 아타자나비르(Reyataz), 리토나비르(Norvir)를 병용하여 첫 번째 항레트로바이러스 요법으로 복용 중
  • 바이러스 부하 <50 copies/ml

제외 기준:

  • 바이러스 양 >50 copies/ml
  • 하나 이상의 항레트로바이러스 요법을 복용한 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Richard A Elion, MD, Whitman-Walker Clinic

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2006년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 1월 23일

처음 게시됨 (추정)

2007년 1월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2007년 10월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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