共有: アバカビル、レヤタズ、エピビルを使用したシンプルな HAART
抗レトロウイルス薬未投与HIV-1におけるアバカビル600mg/ラミブジン300mgとアタザナビル300mg+リトナビル100mgの1日1回の固定用量併用療法の有効性と安全性を評価する非盲検多施設共同研究さらに48週間維持のためアバカビル/ラミブジンとアタザナビル400mgの継続評価を行っている感染者
共有: アバカビル、レヤタズ、エピビルを使用したシンプルな HAART
調査の概要
詳細な説明
第一選択レジメンとしてABC/3TC+ATV/RTVによる少なくとも24週間の治療を完了し、登録時の血漿HIV-1 RNAが50コピー/mL未満の被験者を対象としたABC/3TC+ATVの非盲検多施設共同研究
研究の種類
介入
段階
- フェーズ 4
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Richard A. Elion, MD
- メール：drrelion@aol.com
研究場所
-
-
District of Columbia
-
Washington、District of Columbia、アメリカ
- 募集
- Whitman-Walker Clinic
-
コンタクト：
- Richard Elion, MD
- メール：drrelion@aol.com
-
主任研究者：
- Richard A Elion, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 現在、最初の抗レトロウイルス療法として、アバカビル/ラミブジン (Epzicom) とリトナビル (ノルビル) で追加免疫されたアタザナビル (レイヤタズ) を併用しています。
- ウイルス量 <50 コピー/ml
除外基準:
- ウイルス量 >50 コピー/ml
- 複数の抗レトロウイルス療法を服用していること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
協力者
捜査官
- 主任研究者：Richard A Elion, MD、Whitman-Walker Clinic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2006年8月1日
試験登録日
最初に提出
2007年1月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年1月23日
最初の投稿 (見積もり)
2007年1月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2007年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2007年10月30日
最終確認日
2007年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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