前列腺癌影像引导放射治疗
2026年8月13日 更新者：Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
前列腺癌影像引导放射治疗的经济评价
在前列腺癌的 7 至 8 周适形放射治疗期间，前列腺有骨盆内运动，这是传统射野成像无法检测到的。
这种前列腺运动可能导致瞄准错误，这可能会降低局部控制。
另一方面，新的 3D 机载成像 (3D OBI) 可以定位目标，但价格昂贵。
成本/效益比以及在辐射过程中使用此类成像的频率尚未确定。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
470
阶段
- 第三阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
-
Villejuif、法国、94805
- Institut Gustave Roussy
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 前列腺癌
- 中/高危人群
- N0 或 N -
- 适形放疗（包括或不包括 IMRT）治疗，有或没有雄激素剥夺
排除标准：
- 盆腔照射
- 骨盆中的金属物体
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：每日3DOBI控制位置
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有源比较器：标准成像
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
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LINAC 下的前列腺位置通过在分数之前执行的 3D OBI（主要是锥形束成像，CBI）进行检查。
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根据 2 年和 5 年无病生存率（事件 = 生化失败或死亡）验证前列腺腺癌 IGRT 的最佳策略。
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次要结果测量
结果测量 |
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直肠和膀胱、急性和晚期毒性（CTCAE、SOMA-LENT）
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成本比较和成本/效益分析
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2 年和 5 年临床无复发生存率
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在降低 CBI 频率的情况下前列腺中的剂量不足（使用第一臂进行测试）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Renaud DE CREVOISIER, MD、Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年6月1日
初级完成 (实际的)
2012年10月1日
研究完成 (实际的)
2012年11月1日
研究注册日期
首次提交
2007年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2007年2月9日
首次发布 (估计的)
2007年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月13日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.