改善异常结肠癌筛查试验的随访
2008年11月5日 更新者：Harvard Vanguard Medical Associates
改善粪便潜血试验阳性的随访
本研究的目的是确定直接邮寄给粪便潜血试验阳性的患者是否可以提高进行后续结肠镜检查的比率。
研究概览
详细说明
使用粪便潜血试验 (FOBT) 的筛查计划已证明结直肠癌死亡率显着降低，尽管只有在阳性结果的情况下伴随对结肠的完整诊断评估。
90% 的 FOBT 结果呈阳性的患者在哈佛先锋医疗协会完成了后续的结肠镜检查。
该项目将使用前后研究设计来提高在 FOBT 结果阳性的情况下的后续结肠镜检查率。
干预组的患者将收到一封个性化的邮件，强调他们的阳性结果和结肠镜检查的需要，然后是中央胃肠病学调度办公室的电话外展。
主要结果将是结肠镜检查的表现，但我们还将进行图表审查以确定完成适当随访的预测因素。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Newton、Massachusetts、美国、02466
- Harvard Vanguard Medical Associates
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 80年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 2004年、2005年、2006年大便潜血试验阳性者；并且在这个测试结果之后没有进行结肠镜检查
排除标准：
- 患有活动性心肺疾病或因恶性肿瘤等严重疾病而预期寿命有限的患者
- 粪便潜血试验阳性前 5 年内进行结肠镜检查
- 年龄 > 80 岁
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：1个
患者将收到一封推荐结肠镜检查的邮件，然后进行电话外展
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患者将收到一封推荐结肠镜检查的邮件，然后进行电话外展
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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结肠镜检查的表现
大体时间：6个月
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Thomas D Sequist, MD, MPH、Harvard Vanguard Medical Associates
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年6月1日
初级完成 (实际的)
2008年3月1日
研究完成 (实际的)
2008年3月1日
研究注册日期
首次提交
2007年2月14日
首先提交符合 QC 标准的
2007年2月14日
首次发布 (估计)
2007年2月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年11月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年11月5日
最后验证
2008年11月1日
更多信息
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