Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Poprawa działań następczych w przypadku nieprawidłowych testów przesiewowych w kierunku raka okrężnicy

5 listopada 2008 zaktualizowane przez: Harvard Vanguard Medical Associates

Poprawa obserwacji pozytywnych testów na krew utajoną w kale

Celem tego badania jest ustalenie, czy bezpośrednie mailingi do pacjentów z dodatnim testem na krew utajoną w kale mogą zwiększyć częstość wykonywania kolonoskopii kontrolnej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Programy badań przesiewowych z wykorzystaniem testu na krew utajoną w kale (FOBT) wykazały istotne zmniejszenie śmiertelności z powodu raka jelita grubego, chociaż tylko wtedy, gdy towarzyszyła mu pełna ocena diagnostyczna jelita grubego w przypadku wyniku dodatniego. 90% pacjentów z dodatnim wynikiem FOBT przeszło kolejną kolonoskopię w ramach Harvard Vanguard Medical Associates. Ten projekt będzie wykorzystywał projekt badania przed-post w celu zwiększenia częstości wykonywania kolonoskopii kontrolnej w przypadku pozytywnych wyników FOBT. Pacjenci z grupy interwencyjnej otrzymają spersonalizowaną wiadomość e-mail z informacją o ich pozytywnym wyniku i potrzebie kolonoskopii, po czym nastąpi kontakt telefoniczny ze scentralizowanego biura planowania gastroenterologii. Podstawowym wynikiem będzie wykonanie kolonoskopii, jednak wykonamy również przeglądy wykresów, aby zidentyfikować predyktory zakończenia odpowiedniej obserwacji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

70

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Newton, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02466
        • Harvard Vanguard Medical Associates

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z dodatnim wynikiem testu na krew utajoną w kale w latach 2004, 2005 i 2006; i bez kolonoskopii po tym wyniku testu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z czynną chorobą sercowo-płucną lub ograniczoną oczekiwaną długością życia z powodu ciężkiej choroby, takiej jak nowotwór złośliwy
  • Kolonoskopia w ciągu 5 lat przed dodatnim wynikiem testu na krew utajoną w kale
  • Wiek > 80 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1
Pacjenci otrzymają mailing z rekomendacją do kolonoskopii, a następnie kontakt telefoniczny
Behawioralne: Maile dla pacjentów
Pacjent otrzyma mailing z rekomendacją do kolonoskopii, a następnie kontakt telefoniczny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wykonanie kolonoskopii
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Harvard Vanguard Medical Associates

Współpracownicy

Brigham and Women's Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Thomas D Sequist, MD, MPH, Harvard Vanguard Medical Associates

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 lutego 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 lutego 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 listopada 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 listopada 2008

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2008

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Sequist Colorectal Cancer

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Maile dla pacjentów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj