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抗阻训练和补充亚麻油对老年人炎症的综合影响

2007年11月1日 更新者:University of Saskatchewan
肌肉质量和功能能力的损失是老年人的主要关注点。 衰老与炎症增加有关,这种炎症是由称为“细胞因子”的激素样化合物释放引起的,这些化合物参与肌肉蛋白质降解。 富含 ω-3 脂肪酸的饮食可减少促炎细胞因子的产生,这可能是通过抑制参与细胞因子合成的脂质产生。 我们的目的是评估膳食补充亚麻籽中常见的 ω-3 脂肪酸、α-亚麻酸 (ALA),并结合阻力训练对老年人促炎细胞因子、力量和肌肉质量的影响。 渐进式阻力训练被认为是增加老年人力量和肌肉质量的标准。 我们假设通过调节与衰老相关的炎症过程,将这两种干预措施结合起来比单独进行阻力训练更能提高力量和肌肉质量。 我们提议的研究将比较老年人在阻力训练计划中补充 ALA 和安慰剂。

研究概览

详细说明

具体目的是确定渐进式阻力训练和 α-亚麻酸补充剂对老年人减少炎症标志物和改善肌肉质量和力量的效果。 这将通过比较老年人来完成,他们将参加相同的阻力训练计划,同时用 α-亚麻酸或安慰剂补充他们的饮食。

本研究的假设是:

阻力训练结合 α-亚麻酸补充剂可降低促炎细胞因子白细胞介素 6 (IL-6) 和肿瘤坏死因子 α (TNF-α),并比阻力训练和安慰剂补充剂更能增加老年人的力量和肌肉质量个人。

将通过报纸广告招募 60 名 60 岁以上未经训练的男性和女性。 受试者将根据性别和年龄进行匹配,并随机分配以补充 15 克/天来自亚麻籽油或安慰剂(玉米油)的 α-亚麻酸 (ALA),同时参加阻力训练,每周 3 次,持续 12 周。 选择 15 g 剂量是因为它在 4 周内可有效减少健康成人的促炎细胞因子(Caughey 等人,1996)。 选择为期 12 周的阻力训练是因为它可以有效增加老年人的肌肉质量和力量 (Chrusch et al., 2001)。 我们每组 30 名受试者的样本量足以检测细胞因子的预期变化(Caughey 等人,1996),功效为 80%,α 水平为 0.05。 主要因变量将是促炎细胞因子 IL-6 和 TNF-α。 次要因变量是胸部推举和腿部推举强度、瘦组织质量和肌肉厚度。 2(组)x 2(时间、基线和 12 周)ANOVA 对第二个因素进行重复测量,将用于 alpha 水平为 0.05 的分析。

方法:运动训练:运动训练将包括渐进式阻力训练计划,旨在通过让参与者完成 12 种不同的基于机器的阻力练习来增加骨骼肌肥大。 练习将包括:胸部推举、肩部推举、高位下拉、二头肌卷曲、三头肌伸展、腿部推举、膝关节屈曲、膝关节伸展、髋关节屈曲/伸展和髋关节外展/内收。 受试者将以逐渐超负荷的方式完成 3-4 组 6-12 次重复,强度在 1 次最大重复次数的 65-80% 之间。

生化措施:炎症标志物的评估将通过基线时和 12 周补充剂结合抗阻训练后的生化血液分析来完成。 隔夜禁食后将在早上抽血,以说明由于昼夜变化引起的变化。 从手臂的肘前静脉抽取大约 10 mL 的血液。 将使用 ELISA 评估血清的促炎细胞因子白细胞介素 6 和肿瘤坏死因子-α。

健身测试:将在基线和 12 周时使用胸部按压和腿部按压进行一次重复最大 (RM) 力量测试。 在力量测试之前,受试者将完成标准化的骑自行车和拉伸热身。 测试协议将使受试者在开始力量测试试验之前熟悉阻力训练机的运动模式。 受试者将逐渐进步到他们可以举起胸部压力机和腿部压力机的最大负荷。 一旦受试者无法完成完整的重复,最后一次成功的尝试将被记录为他们的 1RM。

身体成分:将通过双能 X 射线吸收测定法评估瘦组织和脂肪量,并通过超声在基线和 12 周时确定肘部和膝盖的伸肌和屈肌的肌肉厚度。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 第三阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Saskatchewan
      • Saskatoon、Saskatchewan、加拿大、S7N 5B2
        • College of Kinesiology, University of Saskatchewan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 男性或女性大于或等于 60 岁

排除标准:

  • 对亚麻油或玉米油过敏
  • 吸烟者
  • 每周食用超过 2 份油性鱼类
  • 服用具有抗炎性质的处方药或非处方药或天然保健品
  • 自身免疫性疾病或炎症性疾病
  • 易受肠刺激
  • 每周参与阻力训练等于或大于 1 次

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1个
亚麻籽油
每天 14 克α-亚麻酸
其他名称:
  • WN制药
阻力训练
PLACEBO_COMPARATOR:2个
玉米油
每天 14 克α-亚麻酸
其他名称:
  • WN制药

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
12 周时的 IL-6 和肿瘤坏死因子-α
大体时间:12周
12周

次要结果测量

结果测量
大体时间
12 周时的卧推和腿举力量、瘦肉组织质量以及手臂和腿屈肌和伸肌的肌肉厚度
大体时间:12周
12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lisa Paus-Jenssen, M.D.、University of Saskatchewan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年4月1日

研究完成 (实际的)

2007年8月1日

研究注册日期

首次提交

2007年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2007年4月20日

首次发布 (估计)

2007年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2007年11月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2007年11月1日

最后验证

2007年11月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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