Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Uniapnea ja tromboembolinen sairaus

perjantai 13. heinäkuuta 2007 päivittänyt: Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica

Uniapnea-oireyhtymän arviointi laskimotromboembolian riskitekijänä

Uniapnea-hipopnea-oireyhtymän (SAHS) hyperkoagulaatiosta on jonkin verran näyttöä, mikä saattaa vaikuttaa lisääntyneeseen sydän- ja verisuonisairauksiin ja kuolleisuuteen. Hengityselinten muutokset (hypoksia, hypoksia-reoksygenaatio) ja unen pirstoutuminen, joita nämä potilaat kärsivät unen aikana, voivat aiheuttaa muutoksia hyytymis-fibrinoositekijöissä, jotka voivat olla laskimotromboembolian (VTE) riskitekijä.

TAVOITTEET: Laskea ja verrata uniapnea-hipopnea-oireyhtymän esiintyvyyttä potilailla, joilla on laskimotromboembolia sukupuolen, iän ja painoindeksin mukaisen vertailuryhmän kanssa. SAHS:n ja muiden VTE:n riskitekijöiden välisen yhteyden arviointi. Vertaa hyytymis-fibrinolisikuvioita, uniparametreja, verenpainetta ja keuhkovaltimotukosindeksiä SAHS- ja VTE-potilailla sekä potilailla, joilla ei ole SAHS:a.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

SUUNNITTELU: Tapaus-verrokkitutkimus.

MENETELMÄT: Tutkitaan 133 SAHS-potilasta ja 133 kontrollia. Tutkimus sisältää:

a) sairaushistoria; b) antropometriset muuttujat (paino, pituus, painoindeksi, Mallampati-indeksi); c) uneliaisuus testattu Epworthin asteikolla; d) London Chest Activity of Daily Living Scale; e) tavanomainen polysomnografia (PSG); f) testaus: hyytymis-fibrinolisitekijät (tekijä V, VII, VIII; C- ja S-proteiini, plasminogeenin kudosaktivaattori (t-PA) ja plasminogeeniaktivaattorin (PAI-1) estäjä; g) d-dimeeri ja trombiini-antitrombiini III monimutkainen; h) perusbiokemiallinen profiili ja hemogrammi; i) Keuhkovaltimon ahtaumaindeksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Baleares
      • Palma de Mallorca, Baleares, Espanja, 07014
        • Rekrytointi
        • Hospital Universitario Son Dureta

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tapausryhmä:
  • CT-keuhkoangiografialla diagnosoitu keuhkoembolia.
  • Kontrolliryhmä:
  • valittiin satunnaisesti kahden Mallorcan perusterveydenhuollon potilaiden joukosta, joilla ei ole tromboembolista sairautta

Poissulkemiskriteerit:

  • Kieltäytyminen allekirjoittamasta tietoon perustuvaa suostumusta.
  • Odotettu eloonjääminen alle 12 kuukautta
  • Pitkäaikainen happihoito
  • Sairaalahoito kahden edellisen kuukauden aikana.
  • Tuttu trombofilia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica

Yhteistyökumppanit

Fundacion Caubet-Cimera Islas Baleares

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 13. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. heinäkuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 16. heinäkuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 16. heinäkuuta 2007

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 13. heinäkuuta 2007

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2007

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TEP-SAHS

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Uniapnea-oireyhtymät

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa