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睡眠時無呼吸症候群とトロンボ塞栓症

静脈血栓塞栓症の危険因子としての睡眠時無呼吸症候群の評価

睡眠時無呼吸低呼吸症候群 (SAHS) における凝固亢進状態の証拠がいくつかあり、心血管疾患の罹患率と死亡率の増加に関与している可能性があります。 これらの患者が睡眠中に苦しむ呼吸の変化 (低酸素症、低酸素再酸素化) および睡眠断片化は、静脈血栓塞栓症 (VTE) の危険因子である可能性がある凝固線溶因子の変化を誘発する可能性があります。

目的: 静脈血栓塞栓症患者における睡眠時無呼吸症候群の有病率を計算し、性別、年齢、BMI が一致した対照群と比較すること。 SAHS と VTE の他の危険因子との関連の評価。 SAHSおよびVTEを有する患者とSAHSを有さない患者における凝固線溶パターン、睡眠パラメータ、血圧および肺動脈閉塞指数を比較すること。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

デザイン: 症例対照研究。

方法: 133 人の SAHS 患者と 133 人のコントロールが調査されます。 研究には以下が含まれます:

a) 病歴; b) 人体計測変数 (体重、身長、ボディマス指数、マランパティ指数); c) エプワーススケールでテストされた眠気; d) 日常生活スケールのロンドン胸部活動; e) 従来の睡眠ポリグラフ (PSG); f) 検査: 凝固線溶因子 (因子 V、VII、VIII; C および S タンパク質、プラスミノーゲン組織活性化因子 (t-PA) およびプラスミノーゲン活性化因子の阻害因子 (PAI-1); g) d-ダイマーおよびトロンビン-アンチトロンビン III複雑; h) 基本的な生化学的プロファイルとヘモグラム。 i) 肺動脈閉塞指数。

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Baleares
      • Palma de Mallorca、Baleares、スペイン、07014
        • 募集
        • Hospital Universitario Son Dureta

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ケースグループ:
  • CT肺血管造影で診断された肺塞栓症。
  • 対照群:
  • トロンボ塞栓症のないマヨルカの 2 つのプライマリ ヘルス ケア センターの患者の中から無作為に選択

除外基準:

  • インフォームドコンセントへの署名の拒否。
  • 予想生存期間が 12 か月未満
  • 長期酸素療法
  • 過去 2 か月間の入院。
  • おなじみの血栓症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2007年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年7月13日

最初の投稿 (見積もり)

2007年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2007年7月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2007年7月13日

最終確認日

2007年7月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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