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수면 무호흡증 및 트롬보색전증

정맥혈전색전증의 위험인자로서의 수면무호흡증후군의 평가

수면 무호흡-고호흡 증후군(SAHS)에서 과응고 상태에 대한 몇 가지 증거가 있으며, 이는 심혈관 이환율 및 사망률 증가에 역할을 할 수 있습니다. 이러한 환자가 수면 중에 겪는 호흡 변화(저산소증, 저산소증-재산소화) 및 수면 단편화는 정맥 혈전색전증(VTE)의 위험 요소가 될 수 있는 응고 섬유소증 인자의 변형을 유발할 수 있습니다.

목표:정맥 혈전색전증 환자의 수면 무호흡-고호흡 증후군의 유병률을 계산하고 성별, 연령 및 BMI 일치 대조군과 비교합니다. SAHS와 VTE에 대한 다른 위험 요소 간의 연관성 평가. SAHS 및 VTE 환자와 SAHS가 없는 환자의 응고-섬유소증 패턴, 수면 매개변수, 혈압 및 폐동맥 폐쇄 지수를 비교합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

디자인: 케이스 컨트롤 연구입니다.

방법: 133명의 SAHS 환자와 133명의 대조군이 연구될 것입니다. 이 연구에는 다음이 포함됩니다.

a) 병력; b) 인체 측정 변수(체중, 키, 체질량 지수, Mallampati 지수); c) Epworth 척도에 의해 테스트된 졸음; d) 일상 생활 척도의 London Chest 활동; e) 통상적인 수면다원검사(PSG); f) 시험: 응고-섬유소증 인자(인자 V, VII, VIII; C 및 S 단백질, 플라스미노겐 조직 활성화제(t-PA) 및 플라스미노겐 활성화제 억제제(PAI-1); g) d-다이머 및 트롬빈-안티트롬빈 III 복잡한; h) 기본 생화학적 프로파일 및 혈구상; i) 폐동맥 폐쇄 지수.

연구 유형

관찰

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Alberto Alonso, MD
  • 전화번호: 0034971175112
  • 이메일: aalonso@hsd.es

연구 장소

    • Baleares
      • Palma de Mallorca, Baleares, 스페인, 07014
        • 모병
        • Hospital Universitario Son Dureta

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 사례군:
  • CT 폐혈관조영술로 진단된 폐색전증.
  • 대조군:
  • 트롬보색전증이 없는 마요르카의 2개 1차 의료 센터에 있는 환자 중에서 무작위로 선택

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의 서명을 거부합니다.
  • 예상 생존기간 12개월 미만
  • 장기 산소 요법
  • 지난 2개월 동안 병원 입원.
  • 익숙한 혈전성향증

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 7월 13일

처음 게시됨 (추정)

2007년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2007년 7월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2007년 7월 13일

마지막으로 확인됨

2007년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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