Signa Excite 3.0 T MRI Excite 用于检测和表征肝脏病变的评估
2012年7月30日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
主要目标：
1. 比较 1.5T 与 3T T1 和 T2 加权 MR 图像序列对肝脏病变检测和评估的功效。
研究概览
详细说明
磁共振成像是用扫描仪在不同的磁场强度下拍摄的。 UTMDACC 目前的做法是在 1.5 特斯拉下进行这些考试。 特斯拉是磁场强度的单位。 本研究将比较在标准 1.5 特斯拉 (T) 磁场和较新的 3.0T 磁场下拍摄的图像。
您已经按照医生的要求接受标准的 1.5 T 肝区 MR。 作为这项研究的一部分，您将被要求在一个单独的日期返回，以使用 Signal 3.0T Excite MR 扫描仪进行类似的检查。 您将在第一次 MRI 检查之日起两周内返回。 检查将在一台看起来类似于 1.5T 扫描仪的机器上进行。 与1.5T的考试时间也差不多。
将评估和比较两台扫描仪拍摄的图像。 在您进行第二次扫描后，您对本研究的参与将结束。 如果新扫描发现新发现，您的医生将收到通知。
这是一项调查研究。 3.0T扫描将免费进行。 共有 20 名患者将参加这项研究，所有患者都将在 UTMDACC 登记。
该协议部分由通用电气医疗系统 (GEMS) 的研究资助资助。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
16
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
计划并有资格在 UT MD 安德森癌症中心接受腹部 MRI 或肝脏 MRI 或肾脏 MRI 检查的患者。
描述
纳入标准：
- 先前成像方式检测到的肝脏病变大于 1 厘米的患者。
- 患者已被安排并有资格接受腹部 MRI 或肝脏 MRI 或肾脏 MRI 检查。
排除标准：
1）无法配合屏气的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：队列
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
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Signa Excite 3.0 T MRI 扫描
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自收到肝脏区域的标准 1.5 T MR 之日起两周内进行 Signa Excite 3.0 T MRI 扫描。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Janio Szklaruk, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年6月1日
初级完成 (实际的)
2007年9月1日
研究完成
2022年12月7日
研究注册日期
首次提交
2007年9月10日
首先提交符合 QC 标准的
2007年9月10日
首次发布 (估计)
2007年9月11日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年7月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年7月30日
最后验证
2012年7月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.