- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00527891
Оценка Signa Excite 3,0 T MRI Excite для обнаружения и характеристики поражений печени
Основная цель:
1. Сравнить эффективность последовательностей 1,5T и 3T Т1- и Т2-взвешенных МРТ-изображений для обнаружения и оценки поражений печени.
Обзор исследования
Подробное описание
Магнитно-резонансная томография проводится с помощью сканеров при различной напряженности магнитного поля. Текущая практика в UTMDACC заключается в проведении этих экзаменов при 1,5 тесла. Тесла – это единица силы магнитного поля. В этом исследовании будут сравниваться изображения, сделанные в стандартном магнитном поле 1,5 Тесла (Тл), с изображениями в более новом магнитном поле 3,0 Тл.
Вам уже назначено стандартное МРТ 1,5 Тл области печени по запросу вашего врача. В рамках этого исследования вас попросят вернуться в другой день, чтобы пройти аналогичное обследование с помощью МРТ-сканера Signal 3.0T Excite. Вы вернетесь в течение двух недель с даты вашего первого МРТ-исследования. Обследование будет проводиться на машине, похожей на сканер 1,5 Тл. Это также займет примерно столько же времени, как и обследование на 1,5Т.
Изображения, сделанные обоими сканерами, будут оцениваться и сравниваться. После того, как вы прошли второе сканирование, ваше участие в этом исследовании будет завершено. Если при новом сканировании будут обнаружены новые данные, ваш врач будет уведомлен об этом.
Это исследовательское исследование. Сканирование 3.0T будет выполнено бесплатно. Всего в этом исследовании примут участие 20 пациентов. Все они будут зарегистрированы в UTMDACC.
Этот протокол частично финансируется за счет исследовательского гранта General Electric Medical Systems (GEMS).
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- U.T.M.D. Anderson Cancer Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с поражением печени размером более 1 см, обнаруженным с помощью предшествующего метода визуализации.
- Пациенты были запланированы и имеют право на МРТ брюшной полости или МРТ печени или МРТ почек.
Критерий исключения:
1) Пациенты, которые не могут сотрудничать с задержкой дыхания.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
МРТ Signa Excite 3.0T
|
МРТ Signa Excite 3,0 Тл в течение двух недель с даты проведения стандартной МРТ 1,5 Тл области печени.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Janio Szklaruk, MD, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2003-1051
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .