Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка Signa Excite 3,0 T MRI Excite для обнаружения и характеристики поражений печени

30 июля 2012 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center

Основная цель:

1. Сравнить эффективность последовательностей 1,5T и 3T Т1- и Т2-взвешенных МРТ-изображений для обнаружения и оценки поражений печени.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Магнитно-резонансная томография проводится с помощью сканеров при различной напряженности магнитного поля. Текущая практика в UTMDACC заключается в проведении этих экзаменов при 1,5 тесла. Тесла – это единица силы магнитного поля. В этом исследовании будут сравниваться изображения, сделанные в стандартном магнитном поле 1,5 Тесла (Тл), с изображениями в более новом магнитном поле 3,0 Тл.

Вам уже назначено стандартное МРТ 1,5 Тл области печени по запросу вашего врача. В рамках этого исследования вас попросят вернуться в другой день, чтобы пройти аналогичное обследование с помощью МРТ-сканера Signal 3.0T Excite. Вы вернетесь в течение двух недель с даты вашего первого МРТ-исследования. Обследование будет проводиться на машине, похожей на сканер 1,5 Тл. Это также займет примерно столько же времени, как и обследование на 1,5Т.

Изображения, сделанные обоими сканерами, будут оцениваться и сравниваться. После того, как вы прошли второе сканирование, ваше участие в этом исследовании будет завершено. Если при новом сканировании будут обнаружены новые данные, ваш врач будет уведомлен об этом.

Это исследовательское исследование. Сканирование 3.0T будет выполнено бесплатно. Всего в этом исследовании примут участие 20 пациентов. Все они будут зарегистрированы в UTMDACC.

Этот протокол частично финансируется за счет исследовательского гранта General Electric Medical Systems (GEMS).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

16

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты запланированы и имеют право на МРТ брюшной полости или МРТ печени или МРТ почек обследование в UT MD Anderson Cancer Center.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с поражением печени размером более 1 см, обнаруженным с помощью предшествующего метода визуализации.
  2. Пациенты были запланированы и имеют право на МРТ брюшной полости или МРТ печени или МРТ почек.

Критерий исключения:

1) Пациенты, которые не могут сотрудничать с задержкой дыхания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
МРТ Signa Excite 3.0T
МРТ Signa Excite 3,0 Тл в течение двух недель с даты проведения стандартной МРТ 1,5 Тл области печени.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Janio Szklaruk, MD, M.D. Anderson Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2004 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2007 г.

Завершение исследования

7 декабря 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 июля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июля 2012 г.

Последняя проверка

1 июля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться