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간 병변의 검출 및 특성화를 위한 Signa Excite 3.0 T MRI Excite의 평가

2012년 7월 30일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center

주요 목표:

1. 간 병변의 검출 및 평가를 위한 1.5T 대 3T T1 및 T2 강조 MR 이미지 시퀀스의 효능을 비교합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

자기 공명 영상은 서로 다른 자기장 강도의 스캐너로 촬영됩니다. UTMDACC의 현재 관행은 1.5 Tesla에서 이러한 시험을 수행하는 것입니다. Tesla는 자기장의 강도 단위입니다. 이 연구는 표준 1.5 테슬라(T) 자기장에서 촬영한 이미지와 최신 3.0T 자기장에서 촬영한 이미지를 비교할 것입니다.

의사의 요청에 따라 간 영역의 표준 1.5 T MR을 받을 예정입니다. 이 연구의 일환으로 귀하는 Signal 3.0T Excite MR 스캐너로 유사한 검사를 수행하기 위해 별도의 날짜에 다시 오라는 요청을 받게 됩니다. 첫 번째 MRI 검사 날짜로부터 2주 이내에 돌아올 것입니다. 검사는 1.5T 스캐너와 비슷한 모양의 기계에서 수행됩니다. 또한 1.5T에서 검사와 동일한 시간이 소요됩니다.

두 스캐너로 촬영한 이미지를 평가하고 비교합니다. 두 번째 스캔을 마치면 이 연구에 대한 귀하의 참여가 종료됩니다. 새로운 스캔으로 확인된 새로운 결과가 있는 경우 의사에게 알립니다.

이것은 조사 연구입니다. 3.0T 스캔은 무료로 진행됩니다. 총 20명의 환자가 이 연구에 참여할 예정입니다. 모두 UTMDACC에 등록됩니다.

이 프로토콜은 GEMS(General Electric Medical Systems)의 연구 보조금으로 부분적으로 지원됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

16

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • U.T.M.D. Anderson Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

UT MD 앤더슨 암 센터에서 복부 MRI 또는 ​​간 MRI 또는 ​​신장 MRI 검사를 예약하고 받을 자격이 있는 환자.

설명

포함 기준:

  1. 이전 이미징 양식으로 감지된 간 병변이 1cm보다 큰 환자.
  2. 환자는 복부 MRI 또는 ​​간 MRI 또는 ​​신장 검사 MRI를 받을 수 있도록 예약되어 있습니다.

제외 기준:

1) 호흡 정지에 협조할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
Signa Excite 3.0 T MRI 스캔
절차: Signa Excite 3.0 T MRI 스캔
간 부위 기준 1.5 T MR을 받은 날로부터 2주 이내 Signa Excite 3.0 T MRI 스캔.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

M.D. Anderson Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Janio Szklaruk, MD, M.D. Anderson Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2004년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2007년 9월 1일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 10일

처음 게시됨 (추정)

2007년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 7월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 7월 30일

마지막으로 확인됨

2012년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2003-1051

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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