大流行性流感灭活疫苗的安全性和免疫原性
2007年11月8日 更新者:Sinovac Biotech Co., Ltd
通过随机和双盲设计对健康成人进行的大流行性流感疫苗(全病毒体、灭活、佐剂)临床试验:II 期研究
一项单中心、随机和双盲的 II 期临床试验将在成人中进行,以评估灭活大流行性流感疫苗(全病毒体、铝佐剂)的安全性和免疫原性。
研究概览
地位
完全的
详细说明
待研究的疫苗是使用由 NIBSC 制备的 H5N1 参考毒株 NIBRG-14 在含胚鸡蛋中生产的。 通过反向遗传学,该菌株是 A/Vietnam/1194/2004 和 A/PR/8/34 之间的重配株。
共招募400名年龄在18岁至60岁之间的志愿者,每组100名受试者。 符合条件的志愿者将接种两剂5μg、10μg或15μg血凝素抗原的疫苗。 时间表是第 0,14 天或第 0,28 天。 受试者将捐献他们的血液样本用于检测 HI 抗体和微量中和抗体。 研究期间将记录局部和系统不良反应。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
402
阶段
- 阶段2
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 18-60岁的健康成年人
- 能够出示合法身份证以便招聘
- 能够理解并签署知情同意书。
排除标准:
- 女性: 在参与研究的 56 天期间正在哺乳或计划怀孕的人
- 任何过敏反应史均对疫苗的任何成分过敏,如鸡蛋或卵清蛋白;
- 任何对疫苗的严重不良反应史,例如过敏反应、荨麻疹、呼吸困难、血管性水肿或腹痛
- 自身免疫性疾病或免疫缺陷
- 在过去两年内不稳定或需要紧急护理、住院或插管或需要使用口服或静脉注射皮质类固醇的哮喘
- 糖尿病(I 型或 II 型),妊娠糖尿病除外
- 在过去 12 个月内需要药物治疗的甲状腺切除术或甲状腺疾病史
- 过去 3 年内有严重的血管性水肿发作或在过去两年内需要药物治疗
- 药物控制不佳或入组时高血压超过 145/95 mmHg
- 经医生诊断的出血性疾病(例如 因子缺乏、凝血功能障碍或需要特殊预防措施的血小板紊乱)或肌肉注射或抽血时出现明显瘀伤或出血困难
- 无法合理保证持续治愈的活动性恶性肿瘤或已治疗的恶性肿瘤或在研究期间可能复发的恶性肿瘤
除以下以外的癫痫症:
- 两岁以下热性惊厥,
- 3 年多前因酒精戒断而继发的癫痫发作,或
- 在过去 3 年内不需要治疗的单一发作
- 无脾、功能性无脾或任何导致脾脏缺失或切除的病症
- 吉兰-巴利综合征
- 尿妊娠试验阳性的女性受试者
- 在过去六个月内有任何免疫抑制药物或细胞毒性药物或吸入皮质类固醇的病史(用于过敏性鼻炎的皮质类固醇喷鼻剂或用于急性单纯性皮炎的局部皮质类固醇除外)
- 给药前3个月内有任何血液制品给药史
- 在给药前 30 天内使用任何其他研究性研究药物
- 在给药前 30 天内接种任何减毒活疫苗
- 施用亚单位或灭活疫苗,例如 给药前 14 天内接种肺炎球菌疫苗或注射抗原进行过敏治疗
- 目前正在接受抗结核预防或治疗
- 服药时腋温 >37.0 摄氏度
- 妨碍遵守协议的精神状况;过去或现在的精神病;过去或现在的双相情感障碍需要治疗,但在过去两年内药物治疗未能很好地控制;需要锂的疾病;或入学前五年内出现自杀意念
- 根据研究者的判断,任何医疗、精神病、社会状况、职业原因或其他责任是参与协议的禁忌症或损害志愿者给予知情同意的能力。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:1:10 微克,14 天
|
间隔 14 天的两剂方案:每剂 5 微克
间隔 28 天的两剂方案:每剂 5 微克
间隔 28 天的两剂方案:每剂 10 微克
间隔 28 天的两剂方案:每剂 15 微克
|
|
实验性的:2:5 微克,28 天
|
间隔 14 天的两剂方案:每剂 5 微克
间隔 28 天的两剂方案:每剂 5 微克
间隔 28 天的两剂方案:每剂 10 微克
间隔 28 天的两剂方案:每剂 15 微克
|
|
实验性的:3:10 微克,28 天
|
间隔 14 天的两剂方案:每剂 5 微克
间隔 28 天的两剂方案:每剂 5 微克
间隔 28 天的两剂方案:每剂 10 微克
间隔 28 天的两剂方案:每剂 15 微克
|
|
实验性的:4:15 微克,28 天
|
间隔 14 天的两剂方案:每剂 5 微克
间隔 28 天的两剂方案:每剂 5 微克
间隔 28 天的两剂方案:每剂 10 微克
间隔 28 天的两剂方案:每剂 15 微克
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
HI抗体和中和抗体
大体时间:0,28,42,56
|
0,28,42,56
|
次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
不良反应
大体时间:0,28,42,56
|
0,28,42,56
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Jiang Wu、Beijing Centers for Diseases Control and Prevention
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年9月1日
研究完成 (实际的)
2007年11月1日
研究注册日期
首次提交
2007年9月24日
首先提交符合 QC 标准的
2007年9月24日
首次发布 (估计)
2007年9月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年11月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年11月8日
最后验证
2007年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.