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反流影响量表的预测值是多少 (PREDICT)

2008年7月7日 更新者:AstraZeneca

使用经过验证的问卷(反流影响量表)预测 PPI 治疗成功的价值是什么

胃痛是我们社会的普遍现象。 胃灼热和反流在大约 7% 的成年人中每天发生,每周 14-20% 的成年人和每月 34-44% 的成年人发生。 胃病复发的年度流行率是咨询初级保健医生的常见原因,也是使用非处方药的重要原因。 良好的诊断很重要,因为功能性 GERD 可能伴有狭窄和 Barrett 食管等并发症,或溃疡病伴有危及生命的并发症,如出血和穿孔。 反流病的临床诊断主要依据症状评估。 然而,这受到不同病因的各种抱怨的阻碍。 质子泵抑制剂治疗可用于确诊反流病。 大部分患有酸相关胃病的患者在开始 PPI 治疗后确实会出现症状缓解。 从这个角度来看,以快速、准确、无创和廉价的方式识别这些将对 PPI 治疗产生反应的患者非常重要。 反流影响量表 (RIS) 是经过验证、简短、自我解释的问卷,询问反流症状的存在和影响。 RIS 是为 PCP 开发的,以帮助评估和选择这些将从 PPI 治疗中获益的患者。 本研究的目的是确定 RIS 的哪些问题可以预测 PPI 治疗是否成功。 治疗成功取决于询问患者的满意度并完成 McMaster 整体治疗评估胃灼热问卷。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

938

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

就诊于全科医生的患者

描述

纳入标准:

  • 年满 18 岁
  • 在过去 7 天内可能由酸引起的反流病和/或反流和/或胸骨后疼痛症状的患者,并且开始使用 PPI 进行治疗。

排除标准:

  • 参与本研究前一个月使用 PPI 和/或 H2 受体拮抗剂。
  • 出现警报症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 学习椅:N van den Berk、AstraZeneca
  • 研究主任:A Sellink、AstraZeneca

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年10月1日

研究完成 (实际的)

2008年6月1日

研究注册日期

首次提交

2007年9月26日

首先提交符合 QC 标准的

2007年9月26日

首次发布 (估计)

2007年9月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年7月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年7月7日

最后验证

2008年7月1日

更多信息

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