Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Какова прогностическая ценность шкалы воздействия рефлюкса? (PREDICT)

7 июля 2008 г. обновлено: AstraZeneca

Какова ценность использования утвержденного опросника (шкала воздействия рефлюкса) для прогнозирования успеха лечения с помощью ИПП

Желудочные расстройства — обычное явление в нашем обществе. Изжога и регургитация возникают ежедневно примерно у 7% взрослого населения, еженедельно у 14-20% взрослых и ежемесячно у 34-44% взрослых. Ежегодная распространенность рецидивирующих желудочных жалоб является частой причиной обращения к лечащему врачу и важной причиной использования безрецептурных препаратов. Хороший диагноз важен, так как функциональная ГЭРБ с возможными осложнениями, такими как стриктуры и пищевод Барретта, или язвенная болезнь с опасными для жизни осложнениями, такими как кровотечение и перфорация. Клинический диагноз рефлюксной болезни в основном основывается на оценке симптомов. Этому, однако, препятствует многообразие жалоб различной этиологии. Лечение ингибитором протонной помпы может быть использовано для подтверждения диагноза рефлюксной болезни. Большинство пациентов с жалобами на кислотность желудка действительно испытывают облегчение симптомов после начала терапии ИПП. С этой точки зрения важно выявить таких пациентов, которые будут реагировать на лечение ИПП быстро, точно, неинвазивно и дешево. Шкала воздействия рефлюкса (RIS) представляет собой утвержденный, короткий, не требующий пояснений вопросник, в котором запрашивается наличие и влияние симптомов рефлюкса. RIS разработан для PCP, чтобы помочь в оценке и выборе этих пациентов, которым будет полезно лечение с помощью PPI. Целью настоящего исследования является определение того, какие вопросы RIS могут быть прогностическими для достижения успеха лечения с помощью ИПП. Успех лечения определяется путем запроса удовлетворенности пациентов и заполнения анкеты McMaster для общей оценки лечения изжоги.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

938

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, обращающиеся к терапевту

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 18 лет и старше
  • Пациенты с симптомами рефлюксной болезни и/или регургитацией и/или загрудинной болью, которые, вероятно, были вызваны кислотой в течение предыдущих 7 дней и которым начато лечение ИПП.

Критерий исключения:

  • Использование ИПП и/или антагониста Н2-рецепторов за месяц до участия в этом исследовании.
  • Наличие тревожных симптомов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Учебный стул: N van den Berk, AstraZeneca
  • Директор по исследованиям: A Sellink, AstraZeneca

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2007 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

27 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 июля 2008 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июля 2008 г.

Последняя проверка

1 июля 2008 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться