喹硫平导致的精神分裂症感觉门控缺陷
2007年12月20日 更新者：New Mexico VA Healthcare System
本研究的目的是使用脑磁图或 MEG（一种测量大脑磁活动的机器）和脑电图或 EEG（一种测量大脑电活动的技术）来研究精神分裂症患者在 3 天后如何处理声音几个月服用抗精神病药物喹硫平。
研究概览
详细说明
.注意力和知觉问题是精神分裂症的核心特征，并被假设是由于感觉输入的过滤或门控缺陷造成的。
对此的检查需要具有高时间分辨率的神经成像技术。
高密度 EEG 和 MEG 结合结构磁共振成像 (sMRI) 用于映射感觉门控。
在许多最近的研究中，已经显示用新型抗精神病药治疗的患者具有类似于正常对照的 P50 门控比，而不是用常规抗精神病药治疗的精神分裂症受试者。
迄今为止，还没有关于喹硫平对感觉门控的影响的文献。
符合所有纳入标准并接受三个月稳定剂量喹硫平的受试者将接受临床访谈、MRI、MEG 和神经心理学测试，以确定接受喹硫平治疗的精神分裂症患者是否会表现出类似的感觉门控比到正常控制，表明感觉门控没有缺陷。
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
New Mexico
-
Albuquerque、New Mexico、美国、87108
- New Mexico VA Healthcare System
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 18年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
患者人数
- 通过 DSM-IV 的结构化临床访谈确定的精神分裂症诊断
- 没有 PTSD 的共病诊断
- 对喹硫平有反应者，通过以相同剂量的喹硫平连续治疗并且至少 3 个月没有精神病住院来确定
- 一生中无药物依赖史
- 进入研究前 6 个月内无酒精或其他药物滥用史
- 无意识丧失超过5分钟的头部外伤史
- 无癫痫病史
- 没有情绪稳定剂
- 18-65岁之间
- 能够签署知情同意书
正常对照
- 年龄和性别与患者人群相匹配
- 根据 SCID 的规定，一生中没有精神功能障碍或酒精或其他物质依赖史
- 过去 6 个月内无酒精或其他药物滥用史
- 经 FH-RDC 诊断访谈评估，一级亲属无精神病家族史
- 无意识丧失超过5分钟的头部外伤史
- 无癫痫病史
- 18-65岁之间
- 能够签署知情同意书
排除标准：
如果受试者：
- 需要用情绪稳定剂治疗
- 在过去 3 个月内有过住院治疗
- 有神经系统疾病病史
- 除精神分裂症外还有任何其他轴 I 诊断
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 时间观点：预期
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
合作者
调查人员
- 首席研究员：Jose M Canive, MD、New Mexico VA Heathcare System / BRINM
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2004年4月1日
研究完成 (实际的)
2006年3月1日
研究注册日期
首次提交
2007年9月27日
首先提交符合 QC 标准的
2007年9月27日
首次发布 (估计)
2007年9月28日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年12月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年12月20日
最后验证
2007年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.