Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Дефицит сенсорных ворот при шизофрении с кветиапином

20 декабря 2007 г. обновлено: New Mexico VA Healthcare System
Целью этого исследования является использование магнитоэнцефалографии или МЭГ (аппарат, который измеряет магнитную активность в вашем мозгу) и электроэнцефалографии или ЭЭГ (метод, который измеряет электрическую активность в вашем мозгу) для изучения того, как звуки обрабатываются у людей с шизофренией через три года. месяцев приема антипсихотического препарата кветиапин.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

.Проблемы с вниманием и восприятием являются основными признаками шизофрении и, как предполагается, являются результатом дефектов в фильтрации или блокировании сенсорной информации. Изучение этого требует методов нейровизуализации с высоким временным разрешением. ЭЭГ высокой плотности и МЭГ в сочетании со структурной магнитно-резонансной томографией (sMRI) используются для картирования сенсорного стробирования. В ряде недавних исследований было показано, что у пациентов, получавших лечение новыми нейролептиками, коэффициенты селекции P50 больше напоминают коэффициенты нормального контроля, чем у пациентов с шизофренией, получающих лечение традиционными нейролептиками. На сегодняшний день нет литературы о влиянии кветиапина на сенсорный сигнал. Субъекты, отвечающие всем критериям включения и получавшие стабильную дозу кветиапина в течение трех месяцев, пройдут клиническое собеседование, МРТ, МЭГ и нейропсихологическое тестирование, чтобы определить, будут ли пациенты с шизофренией, получающие кветиапин, демонстрировать аналогичный коэффициент чувствительности. к нормальному контролю, что указывает на отсутствие дефицита сенсорного стробирования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 18 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Популяция пациентов

  • Диагноз шизофрении согласно структурированному клиническому интервью для DSM-IV
  • Отсутствие сопутствующего диагноза посттравматического стрессового расстройства
  • ответившие на кветиапин, определяемые по продолжительному лечению кветиапином в той же дозе и отсутствию госпитализации в психиатрические больницы в течение как минимум 3 месяцев
  • Отсутствие в анамнезе наркотической зависимости в течение жизни.
  • Отсутствие в анамнезе злоупотребления алкоголем или другими психоактивными веществами за 6 месяцев до включения в исследование.
  • Отсутствие в анамнезе черепно-мозговой травмы с потерей сознания более 5 минут
  • Нет истории судорожного расстройства
  • Нет стабилизаторов настроения
  • Между 18-65 и
  • Возможность подписать информированное согласие

Нормальное управление

  • Соответствие по возрасту и полу популяции пациентов
  • Отсутствие в анамнезе психической дисфункции или зависимости от алкоголя или других психоактивных веществ в течение жизни, как это определено SCID.
  • Отсутствие истории злоупотребления алкоголем или другими психоактивными веществами в течение предыдущих 6 месяцев
  • Отсутствие семейного анамнеза психотических расстройств у родственников первой степени родства по оценке диагностического интервью FH-RDC
  • Отсутствие в анамнезе черепно-мозговой травмы с потерей сознания более 5 минут
  • Нет истории судорожного расстройства
  • Между 18-65
  • Возможность подписать информированное согласие

Критерий исключения:

Субъекты будут исключены из участия в этом исследовании, если они:

  • Требуется лечение стабилизатором настроения
  • Были на стационарном лечении в течение последних 3 мес.
  • Имейте историю неврологического расстройства
  • Наличие любого другого диагноза оси I, кроме шизофрении

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Временные перспективы: Перспективный

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

New Mexico VA Healthcare System

Соавторы

AstraZeneca

Следователи

  • Главный следователь: Jose M Canive, MD, New Mexico VA Heathcare System / BRINM

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2004 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 декабря 2007 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2007 г.

Последняя проверка

1 сентября 2007 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 0072
  • . IRUSQUET0332

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Шизофрения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться