Déficit de déclenchement sensoriel de la schizophrénie avec la quétiapine
20 décembre 2007 mis à jour par: New Mexico VA Healthcare System
Le but de cette étude est l'utilisation de la magnétoencéphalographie ou MEG (une machine qui mesure l'activité magnétique dans votre cerveau) et de l'électroencéphalographie ou EEG (une technique qui mesure l'activité électrique dans votre cerveau) pour étudier comment les sons sont traités chez les personnes atteintes de schizophrénie après trois mois de prise du médicament antipsychotique quétiapine.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
.Les problèmes d'attention et de perception sont des caractéristiques essentielles de la schizophrénie et sont supposés résulter de défauts de filtrage ou de déclenchement des entrées sensorielles.
Son examen nécessite des techniques de neuro-imagerie à haute résolution temporelle.
L'EEG et le MEG haute densité en combinaison avec l'imagerie par résonance magnétique structurelle (sMRI) sont utilisés pour cartographier le déclenchement sensoriel.
Dans un certain nombre d'études récentes, il a été démontré que des patients traités avec de nouveaux antipsychotiques avaient des rapports de synchronisation P50 ressemblant à ceux de témoins normaux plutôt qu'à ceux de sujets schizophrènes traités avec des antipsychotiques conventionnels.
À ce jour, il n'existe aucune littérature sur les effets de la quétiapine sur le déclenchement sensoriel.
Les sujets qui répondent à tous les critères d'inclusion et qui ont reçu une dose stable de quétiapine pendant trois mois recevront un entretien clinique, une IRM, un MEG et des tests neuropsychologiques pour déterminer si les patients atteints de schizophrénie traités par la quétiapine démontreront un rapport de déclenchement sensoriel similaire aux contrôles normaux, indiquant l'absence de déficit de synchronisation sensorielle.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New Mexico
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Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87108
- New Mexico VA Healthcare System
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 18 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
Population de patients
- Diagnostic de schizophrénie tel que déterminé par l'entretien clinique structuré pour le DSM-IV
- Pas de diagnostic comorbide de SSPT
- répondeurs à la quétiapine, déterminés par un traitement continu à la même dose de quétiapine et une absence d'hospitalisation psychiatrique pendant au moins 3 mois
- Aucun antécédent de dépendance à la drogue au cours de leur vie
- Aucun antécédent d'abus d'alcool ou d'autres substances dans les 6 mois précédant l'entrée dans l'étude
- Aucun antécédent de traumatisme crânien avec perte de conscience pendant plus de 5 minutes
- Aucun antécédent de trouble convulsif
- Pas d'agents stabilisateurs de l'humeur
- Entre 18-65 et
- Capable de signer un consentement éclairé
Commandes normales
- Apparié en âge et en sexe à la population de patients
- Aucun antécédent de dysfonctionnement psychiatrique ou de dépendance à l'alcool ou à d'autres substances au cours de leur vie, tel que déterminé par le SCID
- Aucun antécédent d'abus d'alcool ou d'autres substances au cours des 6 derniers mois
- Aucun antécédent familial de trouble psychotique chez les parents au premier degré tel qu'évalué par l'entretien diagnostique FH-RDC
- Aucun antécédent de traumatisme crânien avec perte de conscience pendant plus de 5 minutes
- Aucun antécédent de trouble convulsif
- Entre 18 et 65 ans
- Capable de signer un consentement éclairé
Critère d'exclusion:
Les sujets seront exclus de la participation à cette étude s'ils :
- Nécessite un traitement avec un stabilisateur d'humeur
- Avoir été hospitalisé au cours des 3 derniers mois
- Avoir des antécédents de troubles neurologiques
- Avoir un autre diagnostic d'axe I en plus de la schizophrénie
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jose M Canive, MD, New Mexico VA Heathcare System / BRINM
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2004
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2006
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 septembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 septembre 2007
Première publication (Estimation)
28 septembre 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 décembre 2007
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 décembre 2007
Dernière vérification
1 septembre 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0072
- . IRUSQUET0332
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