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造影超声心动图检测 ST 段抬高心肌梗死后 LV 血栓的诊断效用

2018年2月13日更新者：Jonathan W. Weinsaft、Weill Medical College of Cornell University

造影超声心动图检测左心室血栓后 ST 段抬高心肌梗死的诊断效用

这是一项针对心肌梗死后患者的横断面研究，旨在使用非造影超声心动图确定左心室血栓（血块）的患病率，并将其与使用造影超声心动图的左心室血栓患病率进行比较。本研究的次要目的是 (1) 确定左心室血栓的临床和影像学相关性，以及 (2) 使用对比和非对比超声心动图比较左心室腔室大小、功能和心肌质量的定量测量。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

经历过心脏病发作（“心肌梗塞”）的人中风的风险增加，这可能是由于形成血栓（“左心室血栓”），血栓可能从心脏脱落并流向其他器官。虽然超声心动图是一种常用于血栓检测的测试，但先前的研究已经得出了关于患病率和预测因子的异质性发现。超声心动图造影剂（“perflutren lipid microspheres”）是 FDA 批准的成像剂，已被证明可以改善选定人群的血栓检测。然而，使用造影剂的决定通常取决于非造影剂超声心动图的结果，这是一种尚未得到充分研究的诊断策略。本研究旨在测试超声心动图对比是否能改善心肌梗死后的血栓检测。参与者将接受非对比和对比超声心动图检查。这些将被比较以识别血栓和评估心脏大小和功能。还将审查其他诊断测试的临床特征和结果，以研究这些是否可以预测血栓风险。研究调查人员将定期联系参与者，以确定通过造影或非造影超声心动图识别的血栓是否可以预测中风或心脏事件的风险。这项研究的结果可能会改善血栓的检测，从而改善心肌梗死后患者的治疗。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

美国
- New York
  - New York、New York、美国、10021
    - Weill Medical College of Cornell University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

在 ST 段抬高心肌梗死后入组的受试者横断面人群。

描述

纳入标准：

所有入住纽约长老会医院-康奈尔大学威尔医学院 (NYP-WMC) 的 ST 段抬高型心肌梗死患者

排除标准：

计划成像时的 MRI 禁忌症（例如金属禁忌症、起搏器、植入式心脏除颤器、人工耳蜗、动脉瘤夹因 NYHA IV 级心力衰竭或 CCS IV 级心绞痛而无法耐受成像方案）
已知对钆或回声造影剂过敏/禁忌症（即已知的心内分流，严重的反应性气道疾病）
已知怀孕

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
A 研究人群将包括入住纽约长老会医院-康奈尔大学威尔医学院 (NYP-WMC) 的 ST 段抬高型心肌梗死 (STEMI) 患者。 STEMI 将根据标准临床和 ECG 标准确定。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Weill Medical College of Cornell University

合作者

Lantheus Medical Imaging

调查人员

首席研究员：Jonathan W Weinsaft, MD、Weill Medical College of Cornell University
学习椅：Richard B Devereux, MD、Weill Medical College of Cornell University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年3月1日

初级完成 (实际的)

2015年1月1日

研究完成 (实际的)

2015年1月1日

研究注册日期

首次提交

2007年10月2日

首先提交符合 QC 标准的