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抗精神病药物联合用药：患病率、背景和后果

2009年10月30日 更新者：Glostrup University Hospital, Copenhagen
该研究的主要目的是调查强化教育干预是否可以减少抗精神病药物联合用药的使用。 据推测，抗精神病药物联合用药在某种程度上取决于与患者无关的因素。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

几项调查显示，尽管国际指南推荐单药治疗，但精神分裂症患者中抗精神病药物联合用药（同时开出至少 2 种不同抗精神病药物的处方）的患病率很高。

从登记数据中，将确定抗精神病药物联合用药流行率存在差异的地区。 两个高流行区将被随机分配到控制区或干预区。 在干预区，将开展为期 1 年的强化教育干预，包括采用多方面方法的外展访问。

卫生人员相关因素的差异，如对临床指南的知识和态度，将在干预前后以及基线时在低流行区通过问卷调查进行评估。

将收集描述抗精神病药物联合用药的病历数据。 将使用注册数据评估健康经济问题。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

222

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 丹麦
      • Glostrup、丹麦、2600
        • CNSR

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准：

  • 干预不直接针对患者，而是针对他们的医疗保健提供者。
  • 服用抗精神病药物的精神分裂症患者（根据 ICD-10 诊断为 F2*）及其指定地区的医疗保健提供者将进入研究：
  • 患者将输入他们的病历数据、登记数据和一些探索性访谈，而卫生人员将输入他们的问卷数据。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：卫生服务研究
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：一个
行为的：指南的实施
对卫生人员进行互动教育的外展访问
无干预：乙

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
抗精神病药物联合用药的流行
大体时间：1年
1年

次要结果测量

结果测量
大体时间
非患者相关因素的问卷评估。医疗记录数据。成本效益分析。
大体时间：1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Glostrup University Hospital, Copenhagen

合作者

National Board of Health, Denmark

调查人员

  • 研究主任：Birte Glenthøj, Professor、University of Copenhagen

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年1月1日

初级完成 (实际的)

2009年1月1日

研究完成 (实际的)

2009年10月1日

研究注册日期

首次提交

2007年10月9日

首先提交符合 QC 标准的

2007年10月9日

首次发布 (估计)

2007年10月10日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2009年11月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2009年10月30日

最后验证

2009年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0-204-03-9-9

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