结构化中风管理改善 6 个月时的结果
2008年10月16日 更新者：Kantonsspital Baden
研究背景/目的：进一步降低高容量卒中医院的 6 个月卒中发病率和死亡率，并将结果与国内和国际数据进行比较。
方法：在单中心教学机构的一项前瞻性研究中，对 204 名连续的卒中患者进行了分析。 该干预包括一个由 290 位合作的 GP 组成的结构化治疗链，一个标准化的急性医院程序与同一机构内的早期综合神经血管康复重叠。 主要终点包括 6 个月时的死亡和依赖性，次要终点是住院时间 (LOS) 以及身体和社会心理障碍的定量分析。 这些数据直接与国际卒中试验 (IST) 瑞士亚组的相同终点进行比较。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 急性脑血管事件（缺血性中风或脑内出血 (ICB)）在过去 12 小时内具有根据世界卫生组织对急性中风 14 定义的急性中风的体征和症状，无需或不可能进行神经外科干预
- 前 3 小时内未进行溶栓治疗（以便与 IST 试验的瑞士队列进行正确比较
- 患者或（如果不可能）亲属的知情同意
- 活动前住在家里
- 没有参与另一项试验。
排除标准：
- 前 3 小时内进行溶栓治疗（以便与 IST 试验的瑞士队列进行正确比较
- 未经患者或（如果不可能）亲属的知情同意
- 活动前不住在家里
- 参加另一项试验（26 名患者因 TIA 被排除在事件发生后 24 小时内完全康复）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 分配：非随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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死亡率、依赖性、心理结果
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死亡率、依赖性和社会心理结果
大体时间：6个月终点
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6个月终点
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2002年1月1日
研究完成
2003年3月1日
研究注册日期
首次提交
2007年10月12日
首先提交符合 QC 标准的
2007年10月12日
首次发布 (估计)
2007年10月16日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2008年10月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2008年10月16日
最后验证
2008年10月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.