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积极的癌症试验后 (AACT) (AACT)

2026年2月20日 更新者:Jennifer A. Ligibel, MD、Dana-Farber Cancer Institute

针对早期乳腺癌和结直肠癌患者的多中心、基于电话的运动干预的试点研究:癌症后积极试验 (AACT)

正在进行这项研究以确定基于电话的咨询干预是否可以帮助乳腺癌和结直肠癌幸存者增加每周的身体活动。 观察证据表明,乳腺癌和结直肠癌诊断后的体育锻炼可降低复发率。 不幸的是,许多人在癌症治疗期间变得不那么活跃,并且很大一部分人再也没有恢复到诊断前的体力活动水平。 这项研究旨在了解最近刚完成乳腺癌、结肠癌或直肠癌化疗的人是否可以通过电话与运动专家交谈来激励他们增加运动量。 该研究还着眼于情绪、疲劳、健康、脂肪分布和体重的变化。

研究概览

地位

主动,不招人

研究类型

介入性

注册 (实际的)

120

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • La Jolla、California、美国、92093
        • University of California at San Diego
      • San Francisco、California、美国、94143
        • University of California San Francisco
    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、美国、02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • New Hampshire
      • Concord、New Hampshire、美国、03106
        • New Hampshire Oncology Hematology
      • Hooksett、New Hampshire、美国、03106
        • Lakes Regional Healthcare Hematology Oncology
    • New York
      • Buffalo、New York、美国、14263
        • Rosewell Park Cancer Institute
      • East Syracuse、New York、美国、13057
        • Hematology Oncology Associates of Central New York
    • Ohio
      • Columbus、Ohio、美国、43210
        • Ohio State University
    • Vermont
      • Burlington、Vermont、美国、05401
        • Vermont Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 经组织学证实的 I-III 期乳腺癌或结直肠癌
  • 18岁或以上
  • 完成辅助治疗(目前恶性肿瘤)
  • 在入组前 2 至 36 个月完成所有辅助化疗和放疗(赫赛汀和/或他莫昔芬/芳香酶抑制剂辅助乳腺癌患者治疗除外)
  • 说和读英语的能力
  • 愿意被随机化
  • 肿瘤科医生或初级保健医生出具的医疗证明,表明参与者能够参加无人监督的中等强度体育活动计划
  • 研究入组后 2 个月内或研究期间未计划进行大手术

排除标准:

  • 转移癌
  • 不受控制的并发疾病,包括但不限于症状性充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制对研究要求的依从性的精神疾病
  • 计划在一年内进行髋关节或膝关节置换术
  • 每周参加超过 60 分钟的中等强度娱乐活动,根据国际身体活动问卷简表进行评估
  • 体重指数 >47

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:1
立即参加为期 16 周的锻炼计划
通过电话提供运动咨询
无干预:2
控制人口; 16周控制期后将收到锻炼计划

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
评估多中心、基于电话的身体活动干预增加接受 I-III 期乳腺癌或结直肠癌辅助化疗的久坐不动患者每周身体活动水平的能力。
大体时间:几个月
几个月

次要结果测量

结果测量
大体时间
评估身体活动干预对一组 I-III 期乳腺癌或结直肠癌患者的健康、运动自我效能、人体测量和生活质量的影响。
大体时间:几个月
几个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jennifer Ligibel, MD、Dana-Farber Cancer Institute

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2007年10月1日

初级完成 (实际的)

2009年3月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2007年10月22日

首先提交符合 QC 标准的

2007年10月22日

首次发布 (估计的)

2007年10月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月20日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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