Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

The Active After Cancer Trial (AACT) (AACT)

20. februar 2026 opdateret af: Jennifer A. Ligibel, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Pilotundersøgelse af en multicenter, telefonbaseret træningsintervention til patienter med tidligt stadie af bryst- og kolorektal cancer: The Active After Cancer Trial (AACT)

Denne undersøgelse udføres for at afgøre, om en telefonbaseret rådgivningsintervention kan hjælpe overlevende af bryst- og tyktarmskræft med at øge deres ugentlige fysiske aktivitet. Observationelle beviser tyder på, at fysisk aktivitet efter diagnose af bryst- og tyktarmskræft nedsætter antallet af tilbagefald. Desværre bliver mange mennesker mindre aktive under kræftbehandling, og en betydelig del vender aldrig tilbage til fysisk aktivitet før diagnosticering. Denne undersøgelse ser på, om personer, der for nylig har afsluttet kemoterapi for bryst-, tyktarms- eller endetarmskræft, kan motiveres til at øge deres træning ved at tale med en træningsspecialist over telefonen. Undersøgelsen ser også på ændringer i humør, træthed, kondition, fedtfordeling og vægt.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

120

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • La Jolla, California, Forenede Stater, 92093
        • University of California at San Diego
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94143
        • University of California San Francisco
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, Forenede Stater, 03106
        • New Hampshire Oncology Hematology
      • Hooksett, New Hampshire, Forenede Stater, 03106
        • Lakes Regional Healthcare Hematology Oncology
    • New York
      • Buffalo, New York, Forenede Stater, 14263
        • Rosewell Park Cancer Institute
      • East Syracuse, New York, Forenede Stater, 13057
        • Hematology Oncology Associates of Central New York
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43210
        • Ohio State University
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05401
        • Vermont Cancer Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Histologisk bekræftet stadium I-III bryst- eller kolorektal cancer
  • 18 år eller ældre
  • Fuldført adjuverende behandling (ved nuværende malignitet)
  • Afslutning af al adjuverende kemoterapi og stråling (med undtagelse af adjuverende herceptin- og/eller tamoxifen/aromatasehæmmerbehandling til brystkræftpatienter) mellem 2 og 36 måneder før indskrivning
  • Evne til at tale og læse engelsk
  • Villighed til at blive randomiseret
  • Medicinsk tilladelse fra en onkolog eller primærlæge, der angiver, at deltageren er i stand til at deltage i et fysisk aktivitetsprogram uden opsyn af moderat intensitet
  • Ingen større operation inden for 2 måneder efter studietilmelding eller planlagt i studieperioden

Ekskluderingskriterier:

  • Metastatisk cancer
  • Ukontrolleret interkurrent sygdom, herunder, men ikke begrænset til, symptomatisk kongestiv hjertesvigt, ustabil angina pectoris, hjertearytmi eller psykiatrisk sygdom, der ville begrænse overholdelse af undersøgelseskrav
  • Planlægger at have udskiftning af hofte eller knæ inden for et år
  • Deltagelse i mere end 60 minutter om ugen med moderat intensitet rekreativ aktivitet som vurderet af International Physical Activity Questionnaire Short Form
  • BMI >47

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Øjeblikkelig deltagelse i et 16-ugers træningsprogram
Adfærdsmæssigt: Telefonbaseret træningsintervention
Træningsrådgivning tilbydes via telefonopkald
Ingen indgriben: 2
Kontrolpopulation; vil modtage træningsplan efter 16 ugers kontrolperiode

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At evaluere evnen af ​​en multicenter, telefonbaseret fysisk aktivitetsintervention til at øge det ugentlige fysiske aktivitetsniveau hos stillesiddende patienter behandlet med adjuverende kemoterapi for stadium I-III bryst- eller kolorektal cancer.
Tidsramme: måneder
måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
At evaluere virkningen af ​​en fysisk aktivitetsintervention på fitness, trænings-selveffektivitet, antropometriske mål og livskvalitet hos en gruppe patienter med stadium I-III bryst- eller kolorektal cancer.
Tidsramme: måneder
måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Samarbejdspartnere

Cancer and Leukemia Group B

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer Ligibel, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2009

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. oktober 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. oktober 2007

Først opslået (Anslået)

23. oktober 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 07-266

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Telefonbaseret træningsintervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner