Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De Active After Cancer Trial (AACT) (AACT)

20 februari 2026 bijgewerkt door: Jennifer A. Ligibel, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Pilotstudie van een telefonische inspanningsinterventie in meerdere centra voor patiënten met borst- en colorectale kanker in een vroeg stadium: de Active After Cancer Trial (AACT)

Deze studie wordt uitgevoerd om te bepalen of een telefonische counseling-interventie overlevenden van borst- en darmkanker kan helpen hun wekelijkse fysieke activiteit te verhogen. Observationeel bewijs suggereert dat lichamelijke activiteit na de diagnose borst- en darmkanker de kans op recidief verlaagt. Helaas worden veel mensen minder actief tijdens de behandeling van kanker, en een substantieel deel keert nooit terug naar het niveau van fysieke activiteit van voor de diagnose. In deze studie wordt gekeken of mensen die onlangs chemotherapie voor borst-, colon- of endeldarmkanker hebben ondergaan, gemotiveerd kunnen worden om meer te bewegen door telefonisch met een bewegingsspecialist te praten. De studie kijkt ook naar veranderingen in stemming, vermoeidheid, fitheid, vetverdeling en gewicht.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

120

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • La Jolla, California, Verenigde Staten, 92093
        • University of California at San Diego
      • San Francisco, California, Verenigde Staten, 94143
        • University of California San Francisco
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, Verenigde Staten, 03106
        • New Hampshire Oncology Hematology
      • Hooksett, New Hampshire, Verenigde Staten, 03106
        • Lakes Regional Healthcare Hematology Oncology
    • New York
      • Buffalo, New York, Verenigde Staten, 14263
        • Rosewell Park Cancer Institute
      • East Syracuse, New York, Verenigde Staten, 13057
        • Hematology Oncology Associates of Central New York
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Verenigde Staten, 43210
        • Ohio State University
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Verenigde Staten, 05401
        • Vermont Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Histologisch bevestigd stadium I-III borst- of darmkanker
  • 18 jaar of ouder
  • Voltooide adjuvante behandeling (voor huidige maligniteit)
  • Voltooiing van alle adjuvante chemotherapie en bestraling (met uitzondering van adjuvante therapie met herceptin en/of tamoxifen/aromataseremmers voor borstkankerpatiënten) tussen 2 en 36 maanden voorafgaand aan inschrijving
  • Engels kunnen spreken en lezen
  • Bereidheid om gerandomiseerd te worden
  • Medische toestemming van een oncoloog of huisarts waarin staat dat de deelnemer in staat is om zonder toezicht deel te nemen aan een programma voor matige intensiteit van lichaamsbeweging zonder toezicht
  • Geen grote operatie binnen 2 maanden na inschrijving voor de studie of gepland tijdens de studieperiode

Uitsluitingscriteria:

  • Uitgezaaide kanker
  • Ongecontroleerde bijkomende ziekte, waaronder, maar niet beperkt tot, symptomatisch congestief hartfalen, onstabiele angina pectoris, hartritmestoornissen of psychiatrische ziekte die de naleving van de studievereisten zou beperken
  • Plannen om binnen een jaar een heup- of knievervanging te ondergaan
  • Deelname aan meer dan 60 minuten per week aan matige intensiteit van recreatieve activiteit zoals beoordeeld door de International Physical Activity Questionnaire Short Form
  • BMI >47

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Onmiddellijke deelname aan een beweegprogramma van 16 weken
Gedragsmatig: Telefonische oefeninterventie
Beweegbegeleiding aangeboden via telefoongesprekken
Geen tussenkomst: 2
Controlepopulatie; ontvangt een oefenplan na een controleperiode van 16 weken

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Evalueren van het vermogen van een telefonische interventie voor fysieke activiteit in meerdere centra om de wekelijkse fysieke activiteitsniveaus te verhogen bij sedentaire patiënten die worden behandeld met adjuvante chemotherapie voor stadium I-III borst- of colorectale kanker.
Tijdsspanne: maanden
maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Om de impact te evalueren van een fysieke activiteitsinterventie op fitheid, zelfeffectiviteit, antropometrische metingen en kwaliteit van leven bij een groep patiënten met stadium I-III borst- of colorectale kanker.
Tijdsspanne: maanden
maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Medewerkers

Cancer and Leukemia Group B

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jennifer Ligibel, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2009

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 oktober 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 oktober 2007

Eerst geplaatst (Geschat)

23 oktober 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 07-266

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Borstkanker

Klinische onderzoeken op Telefonische oefeninterventie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Burundi

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren