Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

The Active After Cancer Trial (AACT) (AACT)

20 februari 2026 uppdaterad av: Jennifer A. Ligibel, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Pilotstudie av en multicenter, telefonbaserad träningsintervention för patienter med bröst- och kolorektalcancer i ett tidigt stadium: The Active After Cancer Trial (AACT)

Denna studie görs för att avgöra om en telefonbaserad rådgivningsintervention kan hjälpa överlevande av bröst- och kolorektal cancer att öka sin fysiska aktivitet varje vecka. Observationsbevis tyder på att fysisk aktivitet efter diagnos av bröst- och kolorektal cancer minskar återfallsfrekvensen. Tyvärr blir många människor mindre aktiva under cancerterapi, och en betydande del återgår aldrig till nivåer av fysisk aktivitet före diagnosen. Denna studie undersöker om personer som nyligen avslutat kemoterapi för bröst-, tjocktarms- eller ändtarmscancer kan motiveras att öka sin träning genom att prata med en träningsspecialist via telefon. Studien tittar också på förändringar i humör, trötthet, kondition, fettfördelning och vikt.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • La Jolla, California, Förenta staterna, 92093
        • University of California at San Diego
      • San Francisco, California, Förenta staterna, 94143
        • University of California San Francisco
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, Förenta staterna, 03106
        • New Hampshire Oncology Hematology
      • Hooksett, New Hampshire, Förenta staterna, 03106
        • Lakes Regional Healthcare Hematology Oncology
    • New York
      • Buffalo, New York, Förenta staterna, 14263
        • Rosewell Park Cancer Institute
      • East Syracuse, New York, Förenta staterna, 13057
        • Hematology Oncology Associates of Central New York
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Förenta staterna, 43210
        • Ohio State University
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Förenta staterna, 05401
        • Vermont Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Histologiskt bekräftad stadium I-III bröst- eller kolorektal cancer
  • 18 år eller äldre
  • Avslutad adjuvansbehandling (för aktuell malignitet)
  • Slutförande av all adjuvant kemoterapi och strålning (med undantag för adjuvant herceptin och/eller tamoxifen/aromatashämmare för bröstcancerpatienter) mellan 2 och 36 månader före inskrivning
  • Förmåga att tala och läsa engelska
  • Vilja att bli randomiserad
  • Medicinsk tillstånd från en onkolog eller primärvårdsläkare som säger att deltagaren kan delta i ett oövervakat, måttligt intensivt fysisk aktivitetsprogram
  • Ingen större operation inom 2 månader efter studieinskrivning eller planerad under studieperioden

Exklusions kriterier:

  • Metastaserande cancer
  • Okontrollerad interkurrent sjukdom inklusive, men inte begränsat till, symtomatisk kongestiv hjärtsvikt, instabil angina pectoris, hjärtarytmi eller psykiatrisk sjukdom som skulle begränsa efterlevnaden av studiekraven
  • Planerar att byta höft eller knä inom ett år
  • Deltagande i mer än 60 minuter i veckan av måttlig intensitet rekreationsaktivitet enligt bedömningen av International Physical Activity Questionnaire Short Form
  • BMI >47

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: 1
Omedelbart deltagande i ett 16-veckors träningsprogram
Beteende: Telefonbaserad träningsintervention
Träningsrådgivning erbjuds via telefonsamtal
Inget ingripande: 2
Kontrollpopulation; kommer att få träningsplan efter 16 veckors kontrollperiod

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
För att utvärdera förmågan hos en multicenter, telefonbaserad fysisk aktivitetsintervention för att öka veckovis fysisk aktivitet hos stillasittande patienter som behandlas med adjuvant kemoterapi för steg I-III bröst- eller kolorektal cancer.
Tidsram: månader
månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Att utvärdera effekten av en fysisk aktivitetsintervention på kondition, träningseffektivitet, antropometriska mätningar och livskvalitet hos en grupp patienter med stadium I-III bröst- eller kolorektal cancer.
Tidsram: månader
månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Samarbetspartners

Cancer and Leukemia Group B

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer Ligibel, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2009

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 oktober 2007

Första postat (Beräknad)

23 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 07-266

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera