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Die Active-After-Cancer-Studie (AACT) (AACT)

20. Februar 2026 aktualisiert von: Jennifer A. Ligibel, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Pilotstudie einer multizentrischen, telefonischen Übungsintervention für Patienten mit Brust- und Darmkrebs im Frühstadium: The Active After Cancer Trial (AACT)

Diese Studie wird durchgeführt, um festzustellen, ob eine telefonische Beratungsintervention Überlebenden von Brust- und Darmkrebs helfen kann, ihre wöchentliche körperliche Aktivität zu steigern. Beobachtungsergebnisse deuten darauf hin, dass körperliche Aktivität nach der Diagnose von Brust- und Darmkrebs die Rezidivraten senkt. Leider werden viele Menschen während der Krebstherapie weniger aktiv, und ein beträchtlicher Teil kehrt nie wieder auf das Niveau der körperlichen Aktivität vor der Diagnose zurück. Diese Studie untersucht, ob Menschen, die kürzlich eine Chemotherapie gegen Brust-, Dickdarm- oder Mastdarmkrebs abgeschlossen haben, motiviert werden können, ihre Bewegung zu steigern, indem sie telefonisch mit einem Trainingsspezialisten sprechen. Die Studie befasst sich auch mit Veränderungen in Stimmung, Müdigkeit, Fitness, Fettverteilung und Gewicht.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • La Jolla, California, Vereinigte Staaten, 92093
        • University of California at San Diego
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • University of California San Francisco
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03106
        • New Hampshire Oncology Hematology
      • Hooksett, New Hampshire, Vereinigte Staaten, 03106
        • Lakes Regional Healthcare Hematology Oncology
    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14263
        • Rosewell Park Cancer Institute
      • East Syracuse, New York, Vereinigte Staaten, 13057
        • Hematology Oncology Associates of Central New York
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • Ohio State University
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Vereinigte Staaten, 05401
        • Vermont Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch bestätigter Brust- oder Darmkrebs im Stadium I-III
  • 18 Jahre oder älter
  • Abgeschlossene adjuvante Behandlung (bei aktueller Malignität)
  • Abschluss aller adjuvanten Chemotherapie und Bestrahlung (mit Ausnahme der adjuvanten Herceptin- und/oder Tamoxifen-/Aromatasehemmertherapie bei Brustkrebspatientinnen) zwischen 2 und 36 Monaten vor der Einschreibung
  • Fähigkeit, Englisch zu sprechen und zu lesen
  • Bereitschaft zur Randomisierung
  • Ärztliche Genehmigung eines Onkologen oder Hausarztes, aus der hervorgeht, dass der Teilnehmer in der Lage ist, an einem unbeaufsichtigten Programm mit körperlicher Aktivität mittlerer Intensität teilzunehmen
  • Keine größere Operation innerhalb von 2 Monaten nach Aufnahme in die Studie oder während des Studienzeitraums geplant

Ausschlusskriterien:

  • Metastasierender Krebs
  • Unkontrollierte interkurrente Erkrankung, einschließlich, aber nicht beschränkt auf symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen oder psychiatrische Erkrankungen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden
  • Geplanter Hüft- oder Kniegelenkersatz innerhalb eines Jahres
  • Teilnahme an mehr als 60 Minuten pro Woche an Freizeitaktivitäten mittlerer Intensität, wie anhand des International Physical Activity Questionnaire Short Form bewertet
  • BMI >47

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: 1
Sofortige Teilnahme an einem 16-wöchigen Trainingsprogramm
Verhalten: Telefonbasierte Übungsintervention
Bewegungsberatung per Telefonanruf angeboten
Kein Eingriff: 2
Kontrollpopulation; erhält nach einer 16-wöchigen Kontrollperiode einen Trainingsplan

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Es sollte die Fähigkeit einer multizentrischen, telefonischen körperlichen Aktivitätsintervention zur Steigerung der wöchentlichen körperlichen Aktivität bei sitzenden Patienten bewertet werden, die mit einer adjuvanten Chemotherapie für Brust- oder Darmkrebs im Stadium I-III behandelt wurden.
Zeitfenster: Monate
Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung der Auswirkungen einer körperlichen Aktivitätsintervention auf Fitness, körperliche Selbstwirksamkeit, anthropometrische Messungen und Lebensqualität bei einer Gruppe von Patienten mit Brust- oder Darmkrebs im Stadium I-III.
Zeitfenster: Monate
Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dana-Farber Cancer Institute

Mitarbeiter

Cancer and Leukemia Group B

Ermittler

  • Hauptermittler: Jennifer Ligibel, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2009

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Oktober 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2007

Zuerst gepostet (Geschätzt)

23. Oktober 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 07-266

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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