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AACT(Active After Cancer Trial) (AACT)

2026년 2월 20일 업데이트: Jennifer A. Ligibel, MD, Dana-Farber Cancer Institute

조기 유방암 및 대장암 환자를 위한 다기관 전화 기반 운동 중재에 대한 파일럿 연구: The Active After Cancer Trial(AACT)

이 연구는 전화 기반 상담 개입이 유방암 및 대장암 생존자들이 매주 신체 활동을 늘리는 데 도움이 될 수 있는지 여부를 결정하기 위해 수행되고 있습니다. 관찰 증거에 따르면 유방암 및 결장직장암 진단 후 신체 활동이 재발률을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 불행하게도, 많은 사람들이 암 치료 중에 덜 활동적이며 상당한 비율의 사람들이 진단 전 수준의 신체 활동으로 결코 돌아가지 않습니다. 이 연구는 최근에 유방암, 결장암 또는 직장암에 대한 화학 요법을 마친 사람들이 전화로 운동 전문가와 대화함으로써 운동을 늘리도록 동기를 부여할 수 있는지 알아보려고 합니다. 이 연구는 또한 기분, 피로, 체력, 지방 분포 및 체중의 변화를 조사합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • La Jolla, California, 미국, 92093
        • University of California at San Diego
      • San Francisco, California, 미국, 94143
        • University of California San Francisco
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, 미국, 03106
        • New Hampshire Oncology Hematology
      • Hooksett, New Hampshire, 미국, 03106
        • Lakes Regional Healthcare Hematology Oncology
    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14263
        • Rosewell Park Cancer Institute
      • East Syracuse, New York, 미국, 13057
        • Hematology Oncology Associates of Central New York
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • Ohio State University
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, 미국, 05401
        • Vermont Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 조직학적으로 확인된 I-III기 유방암 또는 대장암
  • 18세 이상
  • 보조치료 완료(현재 악성종양)
  • 등록 전 2개월에서 36개월 사이에 모든 보조 화학 요법 및 방사선(유방암 환자를 위한 보조 허셉틴 및/또는 타목시펜/아로마타제 억제제 요법 제외) 완료
  • 영어 말하기 및 읽기 능력
  • 무작위화하려는 의지
  • 참가자가 감독 없이 중간 강도의 신체 활동 프로그램에 참여할 수 있다는 종양 전문의 또는 주치의의 의료 허가서
  • 연구 등록 2개월 이내에 또는 연구 기간 동안 계획된 주요 수술이 없음

제외 기준:

  • 전이성 암
  • 증상이 있는 울혈성 심부전, 불안정 협심증, 심부정맥 또는 연구 요건 준수를 제한하는 정신 질환을 포함하되 이에 국한되지 않는 조절되지 않는 병발성 질환
  • 1년 이내에 고관절 또는 무릎 교체 계획
  • International Physical Activity Questionnaire Short Form에 의해 평가된 중간 강도의 레크리에이션 활동에 일주일에 60분 이상 참여
  • BMI >47

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 1
16주 운동 프로그램에 즉시 참여
행동: 전화 기반 운동 개입
전화를 통한 운동 상담 제공
간섭 없음: 2
인구 조절; 16주간의 관리기간 이후 운동계획을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
I-III기 유방암 또는 결장직장암에 대한 보조 화학요법으로 치료를 받는 좌식 환자의 주간 신체 활동 수준을 증가시키기 위한 다중 센터 전화 기반 신체 활동 개입의 능력을 평가합니다.
기간: 개월
개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
I-III 기 유방암 또는 결장직장암 환자 그룹의 피트니스, 운동 자기효능감, 인체 측정 측정 및 삶의 질에 대한 신체 활동 중재의 영향을 평가합니다.
기간: 개월
개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dana-Farber Cancer Institute

협력자

Cancer and Leukemia Group B

수사관

  • 수석 연구원: Jennifer Ligibel, MD, Dana-Farber Cancer Institute

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 10월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 10월 22일

처음 게시됨 (추정된)

2007년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 07-266

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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