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L'essai actif après cancer (AACT) (AACT)

20 février 2026 mis à jour par: Jennifer A. Ligibel, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Étude pilote d'une intervention d'exercice multicentrique par téléphone pour les patients atteints d'un cancer du sein et colorectal à un stade précoce : l'essai Active After Cancer (AACT)

Cette étude est menée pour déterminer si une intervention de conseil par téléphone peut aider les survivantes du cancer du sein et colorectal à augmenter leur activité physique hebdomadaire. Les preuves observationnelles suggèrent que l'activité physique après un diagnostic de cancer du sein et colorectal diminue les taux de récidive. Malheureusement, de nombreuses personnes deviennent moins actives pendant le traitement contre le cancer, et une proportion importante ne revient jamais aux niveaux d'activité physique pré-diagnostic. Cette étude cherche à voir si les personnes qui ont récemment terminé une chimiothérapie pour un cancer du sein, du côlon ou du rectum peuvent être motivées à augmenter leur activité physique en parlant à un spécialiste de l'exercice par téléphone. L'étude examine également les changements d'humeur, de fatigue, de forme physique, de répartition des graisses et de poids.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

120

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • La Jolla, California, États-Unis, 92093
        • University of California at San Diego
      • San Francisco, California, États-Unis, 94143
        • University of California San Francisco
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02115
        • Dana-Farber Cancer Institute
    • New Hampshire
      • Concord, New Hampshire, États-Unis, 03106
        • New Hampshire Oncology Hematology
      • Hooksett, New Hampshire, États-Unis, 03106
        • Lakes Regional Healthcare Hematology Oncology
    • New York
      • Buffalo, New York, États-Unis, 14263
        • Rosewell Park Cancer Institute
      • East Syracuse, New York, États-Unis, 13057
        • Hematology Oncology Associates of Central New York
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, États-Unis, 43210
        • Ohio State University
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, États-Unis, 05401
        • Vermont Cancer Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Cancer du sein ou colorectal de stade I-III confirmé histologiquement
  • 18 ans ou plus
  • Traitement adjuvant terminé (pour la malignité actuelle)
  • Achèvement de toutes les chimiothérapies et radiothérapies adjuvantes (à l'exception du traitement adjuvant par l'herceptine et/ou le tamoxifène/inhibiteur de l'aromatase pour les patientes atteintes d'un cancer du sein) entre 2 et 36 mois avant l'inscription
  • Capacité à parler et à lire l'anglais
  • Volonté d'être randomisé
  • Autorisation médicale d'un oncologue ou d'un médecin de soins primaires indiquant que le participant est capable de participer à un programme d'activité physique d'intensité modérée non supervisé
  • Aucune intervention chirurgicale majeure dans les 2 mois suivant l'inscription à l'étude ou planifiée pendant la période d'étude

Critère d'exclusion:

  • Cancer métastatique
  • Maladie intercurrente non contrôlée, y compris, mais sans s'y limiter, une insuffisance cardiaque congestive symptomatique, une angine de poitrine instable, une arythmie cardiaque ou une maladie psychiatrique qui limiterait le respect des exigences de l'étude
  • Prévoit de subir une arthroplastie de la hanche ou du genou dans un délai d'un an
  • Participation à plus de 60 minutes par semaine d'activités récréatives d'intensité modérée, évaluée par le questionnaire court du questionnaire international sur l'activité physique
  • IMC >47

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
Participation immédiate à un programme d'exercices de 16 semaines
Comportemental: Intervention d'exercice par téléphone
Conseils d'exercice offerts par téléphone
Aucune intervention: 2
Population témoin ; recevra un plan d'exercice après une période de contrôle de 16 semaines

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluer la capacité d'une intervention téléphonique multicentrique sur l'activité physique à augmenter les niveaux d'activité physique hebdomadaire chez les patients sédentaires traités par chimiothérapie adjuvante pour un cancer du sein ou colorectal de stade I-III.
Délai: mois
mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Évaluer l'impact d'une intervention d'activité physique sur la forme physique, l'auto-efficacité de l'exercice, les mesures anthropométriques et la qualité de vie dans un groupe de patients atteints d'un cancer du sein ou colorectal de stade I-III.
Délai: mois
mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dana-Farber Cancer Institute

Collaborateurs

Cancer and Leukemia Group B

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jennifer Ligibel, MD, Dana-Farber Cancer Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 octobre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2007

Première publication (Estimé)

23 octobre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 07-266

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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